去离子甲酰胺怎么使用（去离子甲酰胺怎么使用视频）

1. 去离子甲酰胺与甲酰胺的区别
2. loading buffer中甲酰胺和EDTA作用，固定液中乙醇和冰醋酸作用，显色液中NaOH和硫代硫酸钠作用？求指教
3. 如何配制过氧亚硝酸根离子
4. edta螯合物怎么形成的

去离子甲酰胺与甲酰胺的区别

相对于甲酰胺，此去离子甲酰胺所含离子更少，纯度更好，更适合于核酸电泳

去离子甲酰胺，无色澄明液体，无气味或略有氨臭，有吸湿性，在有潮气的情况下，能水解成氨和甲酸，可燃，能与水和乙醇混溶，微溶于苯、三氯甲烷和乙醚； 主要用于Formamide,Deionized,RNA样品处理和DNA多样性分析，同时还可以用于有机合成,也可以作为有机溶剂等。

理化性质 无色澄明液体。无气味或略有氨臭。有吸湿性。在有潮气的情况下，能水解成氨和甲酸。有刺激性。可燃。能与水和乙醇混溶，微溶于苯、三氯甲烷和乙醚。 熔点：2-3 °C；沸点：210 °C；闪点：150 °C；折光率n20/D：1.447；密度：1.134。

loading buffer中甲酰胺和EDTA作用，固定液中乙醇和冰醋酸作用，显色液中NaOH和硫代硫酸钠作用？求指教

甲酰胺用来维持样品变性，防止碱基配对，在单链DNA或者RNA的电泳中必须要加；EDTA螯合如Mg2+等2价金属离子，防止电泳时金属离子激活核酸酶，此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。

如何配制过氧亚硝酸根离子

步骤i、冰水浴下，称取邻碘苯甲酸和浓硫酸于圆底烧瓶中，将过硫酸钾分批加入所述圆底烧瓶中，反应30分钟后，加入苯，室温下剧烈搅拌5小时后，将所述圆底烧瓶中混合物倒在碎冰上，用氢氧化钠溶液调节pH大于10后，二氯甲烷萃取，分离有机相，经洗涤、干燥后，减压蒸馏除去溶剂得到化合物1；

步骤ii、称取所述步骤i得到的化合物1、2-氨基二苯甲酮以及催化剂于两口瓶中，加入N,N-二甲基甲酰胺使之溶解，在氩气气氛下加热反应5小时后，减压蒸馏除去溶剂，向残留物中加入冰醋酸和浓硫酸，加热反应1小时后，将所述两口瓶中混合物倒入冰水中，抽滤并向滤液中加入碱中和酸，抽滤，得到的滤渣通过柱层析分离得到化合物A-1；

步骤iii、称取所述步骤ii得到的化合物A-1于无水乙醇中，加入还原剂，在氩气气氛下室温反应1小时后，加入盐酸淬灭反应，再加入碱去除残余的酸，将反应体系倒入水中，抽滤，滤渣重结晶后得到过氧亚硝酸根离子检测探针AH-1。

1、酸性条件下不稳定，易分解:3 HNO2 = HNO3+2 NO+H2O

2、酸性条件下，有一定氧化性。在水溶液中能将I-离子氧化为单质碘:2HNO2 + 2 I- + 2 H+ = I2 + 2 NO + 2 H2O

还原性

亚硝酸根离子能被强氧化剂氧化:

5NO2- + 2 MnO4- + 6H+ = 5NO3- + 2 Mn2+ + 3 H2O

edta螯合物怎么形成的

螯合物的特殊稳定性是环形结构带给它们的特征之一。环愈多使螯合物愈稳定。通常所说的“螯合反应”就是指由于螯合而使化合物具有特殊的稳定性。

毒剂的作金属离子形成稳定的螯合物,而且其金属螯合物在 用旧叫1|。医药上用 EDTA与甲酰胺合成乙亚胺用微酸性条件下具有良好的溶解性

螯合又称螯合作用或螯合效应。螯合配位体

(含两个或两个以上具有孤对电子原子的配位体)

与中心离子同时形成两个或更多的配位键而生成环状结构的配位化合物，即螯合

[物]

的反应。例如，乙二胺四乙酸[edta，(—oocch2)2nch2ch2n

(ch2coo—)2]能与许多金属离子如fe、th、hg、cu、ni、pb等通过四个

(有时为三个)

羧酸基和二个氮原子键合而形成五个五元螯合环，生成比络合物具有更高稳定性的金属——edta螯合物。天然水体和废水中的金属发生螯合作用对重金属元素在环境中的迁移、归宿或毒性有很大影响。对微量金属离子有明显的反应，灵敏度很高。在水污染化学、分析化学、有机和生化等方面的应用十分广泛，如水中金属离子的分离分析、水的软化、分级沉淀、纤维染色、清洗金属、浮选、杀菌、蛋白质的水解与合成以及稳定维生素等

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