dna电泳哪边是正极,dna的琼脂糖凝胶

1. dna电泳哪边是正极
2. 聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖凝胶电泳的异同

dna电泳哪边是正极

琼脂糖凝胶电泳是从负极到正极。 电泳:加样后的凝胶板立即通电进行电泳,电压60-100V,样品由负极(黑色)向正极(红色)方向移动.电压升高,琼脂糖凝胶的有效分离范围降低.当溴酚蓝移动到距离胶板下沿约1cm处时,停止电泳.

聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖凝胶电泳的异同

你好，聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖凝胶电泳是常用的蛋白质和核酸分离技术，它们的异同点和不同点如下：

异同点：

1. 原理相同：都是利用电场将带电分子分离出来。

2. 都可用于分离蛋白质和核酸。

3. 都需要染色或标记来可视化分离结果。

不同点：

1. 凝胶材料不同：聚丙烯酰胺凝胶电泳使用聚丙烯酰胺凝胶，而琼脂糖凝胶电泳使用琼脂糖凝胶。

2. 分离范围不同：聚丙烯酰胺凝胶电泳可用于分离较小的蛋白质和核酸分子，而琼脂糖凝胶电泳适用于较大的分子。

3. 分辨率不同：聚丙烯酰胺凝胶电泳具有较高的分辨率，能够分离相似大小和电荷的分子，而琼脂糖凝胶电泳分辨率相对较低。

4. 操作难度不同：聚丙烯酰胺凝胶电泳需要制备和运行较为复杂，而琼脂糖凝胶电泳操作相对简单。

琼脂糖和聚丙烯酰胺可以制成各种形状、大小和孔隙度。琼脂糖凝胶电泳分离 DNA 片断大小范围较广,不同浓度琼脂糖凝胶可分离长度从 200bp 至近 50kb 的 DNA 片段。琼脂糖通常用水平装置在强度和方向恒定的电场下电泳。

聚丙烯酰胺分离小片段 DNA (5-500bp)效果较好,其分辨力极高,甚至相差 1bp 的 DNA 片段就能分开。聚丙烯酰胺凝胶电泳很快,可容纳相对大量的 DNA ,但制备和操作比琼脂糖凝胶困难。聚丙烯酰胺凝胶采用垂直装置进行电泳。目前,一般实验室多用琼脂糖水平平板凝胶电泳装置进行 DNA 电泳。

DNA电泳一般使用的都是琼脂糖凝胶电泳，电泳的驱动力靠DNA骨架本身的负电荷。 聚丙烯酰氨（PAGE）凝胶电泳用于蛋白质与寡糖核苷酸的分离。电泳的驱动力靠与蛋白质结合的SDS上所携带的负电荷。蛋白质电泳（一般指SDS-PAGE）根据蛋白分子量亚基的不同而分离蛋白。蛋白质亚基的电泳迁移率主要取决于亚基分子量的大小，电荷因素可以忽视。 所以相同点就是样品都是带负电荷的，从负极向正极移动，移动的距离都和样品的分子量有关。

而且这两个电泳体系可以互相交换使用。

进行大分子蛋白质电泳时，可以考虑换用琼脂糖凝胶，因为该体系孔径大。

相反，如果需要精确到各位数碱基的DNA电泳也可以使用聚丙烯酰胺凝胶系统，因为使用该系统可以将相差一个碱基的两条DNA链分开。 不同点首先是样品不同。这个就不用多说了。

其次是结果的观察方法不同。DNA电泳普遍使用EB做染料，在紫外灯下观察；而蛋白电泳使用的考马斯亮蓝染色，还需要经过脱色步骤，不过观察起来比较简单。还有就是胶体系的差别，DNA电泳通常是一胶跑到底，而蛋白质电泳则会有分离胶和浓缩胶之区别。 电泳中样品移动的本质确实是样品所携带的电荷。但是，区分这些条带直接可以用分子量而无需使用电荷数，是因为这些样品的电荷/分子量比都是恒定的了。

以DNA分子为例，它在电泳中的移动是靠其骨架中磷酸所携带的负电荷来实现的，而这个磷酸分子又是每一个核苷酸中都有的，所以DNA分子所携带的负电荷数是由其核苷酸总数决定的。

而且，DNA分子中核苷酸的组成动辄成百上千，在如此大的分子量面前，讨论单个核苷酸之间分子量的差别就显得毫无意义。

这样，DNA分子中负电荷的量就可以用DNA的分子量来代替，反过来，DNA的分子量也就可以用DNA分子所携带的电荷来代替（一句话，DNA分子的电荷/分子量比是恒定的）。

这在蛋白电泳中（特别是SDS-PAGE中）是一样的。

在SDS-PAGE中，SDS将蛋白质变性成直线分子并紧密包裹于其上，使得其所携带的电荷与蛋白分子量成了一定的比例，剩下的就和核酸电泳一样了。 至于为什么核酸的横着跑，蛋白竖着跑，个人认为最大的问题是蛋白制胶的过程导致的。

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