醇怎么脱去（醇生成醛的方程式和方法）

1. 醇发生消去反应的条件是什么
2. 醇生成醛的方程式和方法
3. 醇类的消去反应需要什么条件

醇发生消去反应的条件是什么

1. 高温：消去反应需要高温才能进行，通常在150-200℃的条件下进行。

200℃的条件下进行。

3. β-位氢原子：醇分子中需要存在β-位氢原子，才能发生消去反应。

4. 空间位阻：若β-位氢原子被较大的基团所阻碍，则反应速率会降低。

50-200℃的条件下进行。

醇的消去反应反应条件是浓硫酸、加热以及与羟基(-OH)相连的碳原子必须有相邻的碳原子，并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子，一般都是浓硫酸、高温，除乙醇要求写清楚温度外，其他醇在写方程式时一般只要求写“浓硫酸、高温”，消去：氢氧化钠（或强碱）醇溶液，水氢氧化钠（或强碱）水溶液。

醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且与此相邻的碳原子上，并且还必须连有氢原子时，才可发生消去反应。补充：一般使用浓硫酸作催化剂，使醇类脱去羟基生成含双键的有机物。应注意的是醇发生消去反应时的温度控制，温度较低(140℃)时会生成副产物醚类，温度达到一定范围（170℃）时才会发生消去反应。消去反应的本质是羟基与β位上的一个H原子共同脱去生成H2O的反应，因而能发生消去反应的醇类必须要有β-H原子。　　如果羟基相连接的碳的邻位碳有多个，且都有氢原子，则消去有氢原子较少的邻位碳上的氢原子。　　示例：　　乙醇发生消去反应的方程式CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O （条件为浓硫酸 170摄氏度）

醇生成醛的方程式和方法

醇被氧化成醛的有两个条件：

1、羟基所连的碳原子有两个氢原子，如R—CH2OH，即伯醇系列，可氧化为醛类；

2、催化剂（铜）和加热

例如：2R-CH2OH+O2→Cu/△→2R-CHO+2H2O

CH3CH2OH+O2→Cu/△→2CH3CHO+2H2O

以丙醇生成丙醛为例，反应的方程式为，2CH3CH2CH2OH十O2（Cu，加热）→2CH3CH2CHO十H2O2。方法是，用Cu作催化剂，通入热空气，发生氧化反应。

醇氧化成醛的化学方程式为：R-CH2OH+O2=R-CHO+H2O，条件是催化剂、加热。 醇和醇都是有机化合物，醇在加热和催化剂（通常为铜Cu或银Ag）的条件下，与氧气反应可以生成醛和水。

醇氧化为醛的机理是脱氢反应，脱氢有机化合物在高温及催化剂，氧化铬，氧化铁或脱氢剂硫或硒存在下脱去氢的反应，是氧化反应的一种形式，醇氧化成醛是与羟基直接相连的碳原子上失去去氢的过程。

醛存放注意事项

操作注意事项：密闭操作，全面排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂、酸类接触。充装要控制流速，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有

醇类的消去反应需要什么条件

醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且与此相邻的碳原子上，并且还必须连有氢原子时，才可发生消去反应。补充：一般使用浓硫酸作催化剂，使醇类脱去羟基生成含双键的有机物。应注意的是醇发生消去反应时的温度控制，温度较低(140℃)时会生成副产物醚类，温度达到一定范围（170℃）时才会发生消去反应。消去反应的本质是羟基与β位上的一个H原子共同脱去生成H2O的反应，因而能发生消去反应的醇类必须要有β-H原子。　　如果羟基相连接的碳的邻位碳有多个，且都有氢原子，则消去有氢原子较少的邻位碳上的氢原子。　　示例：　　乙醇发生消去反应的方程式CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O（条件为浓硫酸170摄氏度）

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