r构型一定是右旋体吗
r构型一定是右旋体
对映体中,使偏振光向右旋的异构体。通常用(+)表示右旋,(-)表示左旋。如D-构型右旋酒石酸,其全名可写作D-(+)-酒石酸。
不一定,R构型可以是右旋,也可以左旋
R型与S型是从构型方面来划分,R型不一定就是旋光右旋(右旋旋体);S型不一定就是旋光左旋(左旋体)
能使偏振光的偏振面按顺时针方向旋转的对映体称为右旋体(dextroisonmer);反之,称作左旋体(levoisomer)
R,S和左右旋没有直接关联;R S 是根据结构命名出来的;左右旋是根据实验实际结果得到的;R即可能是左旋也可是右旋;S同上.
所有手性分子都有非对映体吗
不是。
因为对映体的原理是成像原理。通俗一点就跟照镜子一样。手性分子与中心原子相连的各原子是不同的。所以所有的手性分子都有非对映体。
有RR,RS,SS,SR,其中RR与RS或者SS与RS都是非対映异构体。所以不管这个手性分子属于哪一种结构都能找到对应的非対映异构体,含有一个手性碳的就没有非対映异构体。也叫差向异构。
如RR 和RS ,那么R型则为它的对映体,只有具有两个以上手性中心的分子才存在非对应异构,若一个分子只有一个手性中心,假设为S型显然不是,这两个叫非对应异构,也叫差向异构
如何判断RS构型
判断RS构型的方法有以下几种。
1 当最小基团投影到横键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为S构型,逆时针为R构型。
2 当最小基团投影到竖键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为R构型,逆时针为S构型。
3 基团大小比较方法按照次序规则进行比较.比较直接连接原子的原子序数,原子序数大就是大基团,若直接连接的原子原子序数相同,接着往下比,看与该原子连接的原子的原子序数的大小,若遇到不饱和键,双键就看成两次与该原子连接,三键就看成三次与该原子相连。
如前所述,和它们的镜像不能重合的分子称为手性分子。实物分子与其不能重合的镜像分子彼此称为对映体。但如果分子中含一个以上手性中心,就有可能出现另一种称为非对映体的立体异构现象。非对映体定义为具有相同的化学组成,但彼此不是实物和镜像的手性化合物。
RS构型是四价原子来谈的,如手性碳原子。甲基,羟基没有手性。不谈RS构型。
要判断RS构型,你让四价原子所连最小基团离你眼睛最远,然后剩下三个基团从大到小旋转,顺时针为R型,逆时针为S型。
大小判定遵循次序规则,原子序数大的比原子序数小的大,第一个原子原子序数形同看第二个原子-CH2CH3>-CH3,重键重复算。把-C三N看作C连3个N。同位素质量数大的大,如T>D>H.你的补充我不会,我只是个中学生。
含有两个手性碳原子的分子都有非对映异构体吗
如RR 和RS ,那么R型则为它的对映体,只有具有两个以上手性中心的分子才存在非对应异构,若一个分子只有一个手性中心,假设为S型显然不是,这两个叫非对应异构,也叫差向异构
怎么判断是相同分子和对映体
相同分子和对映体的判断方法如下:
旋光度法。通过测量对映体对平面偏振光旋转角度的方法来判断对映体。对于一种具有对称性的分子或离子,它们的两个对称异构体旋光度的符号是相反的。
核磁共振法。通过测量对映体在核磁共振谱上的信号差异来判断对映体。
还有分子对称性判断法、空间构型判断法、光学活性判断法、红外光谱法等方法也可以判断相同分子和对映体。
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