三联吡啶的应用
三联吡啶tpy的合成方法称取对羟基苯甲醛20mmol，乙酰基吡啶(4. 8g，40mmol)和 NaOH (0. 8g，20mmol)于研钵中，研磨成胶状固体，将固体转移到 500ml 圆底烧瓶中，加乙醇溶解，搅拌回流，分批加入10g N H4Ac，继续回流 5h，蒸干溶剂，水洗，加入氯仿萃取，有机层分别用水和饱和食盐水洗涤，再用无水硫酸钠干燥，蒸去溶剂,用乙醇洗涤残留物，过滤，滤饼用乙醇洗几次，得到粗产品，将其溶解在二氯甲烷中，覆盖异丙醇，挥发得到棕色晶体 2. 7g，产率为 30 %。
吡啶的密度
一、吡啶分子式:C5H5N，分子量:79.1
MOL File:110-86-1.mol
二、吡啶化学性质
熔点 :-42 °C (lit.)
沸点 :115 °C (lit.)
密度 :0.978 g/mL at 25 °C (lit.)
蒸气密度 :2.72 (vs air)
蒸气压 :23.8 mm Hg ( 25 °C)
折射率 :n20/D 1.509(lit.)
三、吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。由于环中氮原子的吸电子作用,使2，4，6位上的电子密度低于3,5两位,典型的芳香族亲电取代反应发生在3，5位上，但反 应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。此外，这些取代反应都是在酸性介质内进行的，吡啶形成带正电荷的离子, 使亲电试剂不易接近。2－或4－卤代吡啶的卤素 都具有活性。由于2和6位上的电子密度较低，在此位上可发生亲核取代反应，如与氨基钠或氢氧化钾反应，得到相应的2－氨基吡啶或2－羟基吡啶。
乙酰水杨酰氯的制备中吡啶加多了为什么会影响产率
加多了氯原子容易和酚羟基的氢原子结合，脱去HCl而形成三元环内酯。吡啶过多可以结合产生的HCl，促进反应的进行
三氟乙酸吡啶用途
三氟乙酸是一种重要的脂肪含氟中间体。主要用于新型农药、医药和染料等的生产，在材料、溶剂等领域也有较大的应用开发潜力。三氟乙酸主要用于合成多种含三氟甲基和杂环的除草剂，可以合成多种带有吡啶基、喹啉基的新型除草剂；作为极强的质子酸，它广泛用于芳香族化合物烷基化、酰基化、烯烃聚合等反应的催化剂；作为溶剂，三氟乙酸是氟化、硝化及卤代反应的优良溶剂，特别是其衍生物三氟乙酰基对羟基和氨基的优良保护作用，在氨基酸和多肽化合物合成方面有着非常重要的应用，用于多肽合成中除去氨基酸的叔丁氧羰基（t-boc）保护基；三氟乙酸作为制备离子膜的原料和改性剂，可大幅提高烧碱工业电流效率，延长膜的使用寿命。
到此，以上就是小编对于3-羟基吡啶的合成工艺的问题就介绍到这了，希望介绍的4点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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