碳基结构式怎么写（羧酸具有酸性的原因）

1. 伯醇仲醇叔醇都有什么
2. 羧酸具有酸性的原因

伯醇仲醇叔醇都有什么

与烃基相邻的碳原子上有2个氢为伯醇 结构式为R-CH2-OH 有1个氢为仲醇 结构式为R1-CH（R2）-OH 有0个氢为叔醇 结构式为R1-C（R2）（R3）-OHR,R1表示烃基或氢 R2,R3表示烃基用卢卡斯试剂氧化，伯醇变为醛，酸，仲醇变为酮，叔醇不能被氧化---伯醇是指-CH2-OH仲醇是指羟基的邻位碳上有一个氢叔醇是指邻位碳上没有氢

伯醇是指与羟基相连的碳原子上有2个氢，结构简式为R-CH2-OH。仲醇是羟基（-OH）所在碳（即羟基碳）连有两个碳（或取代基）的醇，即R1-CH(R2)-OH。叔醇是羟基所在位置有三个取代基的醇，即R1-C(R2)(R3)-OH(没有α-H的醇)。

它们区别如下：

1、化学结构不同。伯醇羟基相连的碳原子上有2个氢原子，伯醇结构简式为R-CH2-OH；仲醇是羟基所在碳基连有两个原子，即R1-CH(R2)-OH；叔醇（是羟基所在位置有三个取代基的醇，即R1-C(R2)(R3)-OH。

2、化学性质不同。叔醇上的羟基最活泼，容易发生取代反应，仲醇次之，伯醇最不活泼。

3、羟基取代物碱性不同。伯醇羟基取代物碱性最强，仲醇次之，叔醇最弱。

羧酸具有酸性的原因

诱导效应。羧酸酸性得强弱与它得整个分子得结构有关。在羧酸分子中与羧基直接或间接相连得原子或取代基，对羧酸得酸性都有不同程度得影响.

在饱与一元羧酸分子中,烃基上得氢原子被卤素、氰基、硝基等电负性大得基团取

由于这些取代基具吸电子诱导效应(,I)，能通过碳链传递，使得分子中各原子之间代后,

得成键电子云密度降低,则氧,氢键得电子云更靠近氧原子，就有利于羧基中氢原子得离解。同时也使形成得羧酸负离子负电荷更为分散,稳定性增加，所以酸性增强。

取代基得吸电子诱导效应越强,取代基得数目越多,对羧酸得酸性影响就越大。例如卤素得吸电子诱导效应次序为:F>,l,Br〉，,在卤代乙酸中氟代乙酸得酸性最强，碘代乙酸得酸性最弱.α,碳原子上卤素原子得数目越多,吸电子得诱导效应就越大，则酸性越强.见表12—3及1,—4所示。

羧酸的酸性是由于羰基的π 键与羟基氧原子上的未共用电子对发生共轭作用（见共轭效应），使羟基氧原子上的电子云向羰基移动，有利于氢以质子形式离解（结构式如）。羧酸是一种弱酸，但其酸性比碳酸强。羧酸能与金属氧化物或金属氢氧化物形成盐。

碳基团对羧基约束力弱，从而使得羟基O—H断裂，电离出氢离子，所以羧酸显酸性。

羧酸能够在水中解离出质子，呈酸性，且能与碳酸钠反应生成二氧化碳，这就表现它的酸性比碳酸强。

羧酸是由烃基和羧基相连构成的有机化合物。羧酸的官能团是

，饱和一元羧酸的通式为

（

）。

因为p-π共轭效应，CH3COOH中含有羧基-COOH，可以电离出亲离子，因此显酸性。

一个氢原子共享2个氧原子，因为c与2个氧原子之间形成大π键,故2个o对h的作用是等价的。氢离子可电离，带有明显酸性。

羧酸属于最常见的有机酸，是带有羧基的有机化合物，通式是R-COOH。饱和一元羧酸的沸点甚至比相对分子质量相似的醇还高。

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