如何由苯胺制备对氯苯胺
苯胺先于乙酸酐反应生成乙酰苯胺，然后再与氯气反应生成对氯乙酰苯胺，然后在酸性条件下水解得到对氯乙酰苯胺
苯胺与草酰氯反应机理
首先苯胺上面N的孤对电子进攻草酰氯的羟基C然后碳氧双键打开，O带一对电子鲜负电性，N上的一个H发生转移跑到了氧上，接着O上的一对负电子进攻C，变回双键，草酰氯的氯碳键断开，氯以负离子形式离去，这样就形成了乙酰苯胺。
苯胺为什么不能发生傅克反应呢
苯胺可以和酰氯发生N-酰基化反应，进一步是可以发生F-C反应的，而且酰基化的氨基定位效应和没被酰基化之前相同，属于邻对位定位基，但是N-酰基苯胺的F-C酰基化反应只能在对位发生，因为上述N原子上的酰基对于邻位有较大的空间位阻，使亲电剂（一些书认为是酰基正离子，也有些人认为是他的等价物）难以接近。
硝基苯上的硝基属于强致钝基，有吸电子的诱导+共轭效应，苯环上派电子云密度下降，F-C反应不能发生。
苯为原料合成乙酰苯胺的实验原理
苯加混酸加热生成硝基苯，再加铁粉和盐酸高温还原为苯氨中间体，苯氨中间体与乙酰氯在碳酸钾催化下搅拌生成乙酰苯胺。
苯基甲酸酐和苯胺进行缩合反应，生成N-苄基苯甲酰胺，再经过还原反应得到乙酰苯胺。
首先将苯基甲酸酐和苯胺以1:1的摩尔比混合溶解在无水乙醇中，加入少量的浓硫酸作为催化剂，在回流条件下进行反应。
反应结束后，用水稀释反应液，将生成的N-苄基苯甲酰胺转变为乙酰苯胺，可以通过还原反应，使用亚硫酸氢钠和氢氧化钠来将N-苄基苯甲酰胺还原为乙酰苯胺。
最后通过结晶、再结晶纯化得到乙酰苯胺产物。
以苯为原料合成乙酰苯胺的实验原理是通过苯乙酸和氨反应生成乙酰苯胺。首先，苯乙酸与氨反应生成苯胺，然后苯胺与乙酸酐反应生成乙酰苯胺。这个反应需要使用催化剂，通常使用的是硫酸或磷酸。在反应过程中，需要注意控制反应温度和时间，以避免副反应的发生。此外，还需要进行分离和纯化步骤，以获得高纯度的乙酰苯胺。
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