苯胺怎么生成溴苯胺（苯胺怎么生成溴苯胺的方程式）

1. 为什么苯胺要先乙酰化再溴化
2. 如何由苯制备苯胺
3. 溴代苯的合成路线有哪些
4. 一溴苯酚怎么制的
5. 环己烯与溴加成反应机理

为什么苯胺要先乙酰化再溴化

1.氨基是很活泼的基团，极容易被氧化，甚至在空气中都可以被氧化；

2.氨基是具有强给电子效应的活化基团，会大幅提高苯环上亲电反应取代反应的活性，使之不能停留在一取代的阶段而是发生多取代。例如苯胺和溴的反应就会直接生成三溴苯胺。

而乙酰化后，乙酰氨基比较稳定，是中等强度的活化基团，即可以保证取代反应速率，又可以使取代停留在一取代，并且不改变氨基的定位效应。

如何由苯制备苯胺

1、苯和hno3在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。

2、硝基苯在fe和浓hcl的作用下，被还原为苯胺。

3、苯胺和溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。

4、2，4，6-三溴苯胺在低温下和nano2及稀h2so4反应，得到2，4，6-三溴苯的硫酸重氮盐。

5、重氮盐和h3po2反应，n2+被h取代，生成1，3，5—三溴苯。

溴代苯的合成路线有哪些

苯用硝硫混酸硝化，得硝基苯。

硝基苯用铁粉、盐酸还原，得苯胺。

苯胺和乙酸混合，分馏除去生成的水以便促进反应，得到乙酰苯胺。

乙酰苯胺用浓硫酸磺化，得对乙酰氨基苯磺酸。

对乙酰氨基苯磺酸和溴反应，得到3，5-二溴-4-乙酰氨基苯磺酸。

3，5-二溴4-乙酰氨基苯磺酸在足量硫酸中回流，反应完成后碱化，得到2，5-二溴苯胺。

2，5-二溴苯胺在氢溴酸中和亚硝酸钠反应，生成溴化重氮盐，然后加入溴化亚铜的氢溴酸溶液，加热分解，得到1，2，3-三溴苯。

一溴苯酚怎么制的

一溴苯酚通常是通过在氢氧化钠溶液中加入碳酸钾和碘化钾来合成的。首先将苯酚溶解在氢氧化钠溶液中，然后加入碳酸钾和碘化钾，并进行搅拌和加热。在反应结束后，通过酸化、蒸馏和结晶等步骤得到一溴苯酚的产物。

这种合成方法主要是通过氢氧化钠来使苯酚脱去羟基，并在碳酸钾和碘化钾的作用下进行溴代反应，最终得到一溴苯酚。

这一方法制备的产物纯度较高，操作简便，因此被广泛应用于工业生产中。

一溴苯酚由3-嗅苯胺经重氮化后水解制得

一嗅苯酚: 无色晶体，熔点33}'，沸点23b C'，闪点liDfi;由3-嗅苯胺经重氮化后水解制得。}-a}苯酚;无色品休.熔点(6}:，沸点 238'油苯酚在二硫化碳中低温澳代制成。共种异构体均微 溶于水，易溶于乙醇、乙醚和氯仿，对皮肤和豁膜有刺激作用、 它们具有酚的一般性质。郁用作有机合成的中间体。邻澳苯 酚可与碱作用制备雷琐辛，对嗅苯酚可用作消毒剂。

环己烯与溴加成反应机理

环己烯与溴水反应化学方程式：

C₆H₁₀+Br₂=C₆H₁₀Br₂

溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。

新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。

扩展资料：

溴和苯酚，苯胺反应生成白色沉淀，过量的浓溴水与苯酚得2，4，6即邻对位的取代产物，高中常考苯环上的取代位置的迁移应用。

对于伯仲醇的氧化反应，溴水可以比较慢的把伯仲醇氧化生成醛，酮并进一步发生上面提到的两类反应。

与环丙烷及其衍生物的开环加成：环丙烷及其衍生物可以与溴水发生开环加成反应，这与高锰酸钾联用可以检验三元碳环，因为环丙烷室温下不能与高锰酸钾反应。

到此，以上就是小编对于苯胺怎么生成溴苯胺的方程式的问题就介绍到这了，希望介绍的5点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。