三羟基丁醛消去反应方程式
CH3CH(OH)COOH，前面一个有一个羟基和一个羧基，在NaOH醇溶液中发生消去反应，所以后面一个有一个羧基和一个双键,生成丙烯酸。
卤代烃：
CH3CH2Br+NaOH-----醇溶液、加热---->CH2=CH2↑+NaBr+H2O
CH2BrCH2Br+2NaOH-----醇溶液、加热---->CH≡CH↑+2NaBr+2H2O
醇：
CH3CH2OH-----浓H2SO4、170℃---->CH2=CH2↑+H2O
CH2OHCH2OH-----浓H2SO4、加热----->CH≡CH↑+2H2O
3-羟基丁醛的合成路线有哪些
最常用的3-羟基丁醛的合成路线是，乙烯（氧化）→乙醛（加成反应）→3-羟基丁醛。或乙醇（氧化）→乙醛（加成反应）→3-羟基丁醛。
丁醛和甲醇反应方程式
含有乙基醇CH₃CH(OH)或者甲基酮CH₃CO结构的有机化合物能发生碘仿反应。所以乙醛，丙酮，乙醇能发生碘仿反应，生成淡黄色有特殊气味的三碘甲烷沉淀。甲醛和正丁醇不发生反应不生成沉淀。
相关化学反应方程式：
乙醛：CH₃CHO+3NaIO=CHI₃+HCOONa+2NaOH丙酮：CH₃COCH₃+3NaIO=CHI₃+CH₃COONa+2NaOH
乙醇：CH₃CH₂OH+3NaIO=CHI₃+HCOONa+2NaOH+H₂O
扩展资料：碘仿反应条件控制：在两支试管中分别装入1mL乙醛和1mL乙醇，再加人1mL碘溶液及适量的5%NaOH溶液，结果发现，装有乙醛的试管中很快出现了黄色沉淀，而乙醇的试管中无黄色沉淀，尽管不断振荡，现象仍不明显。
C4H8O的同分异构体有哪些
HCOOCH2CH2CH3 甲酸正丙酯
HCOOCH(CH3)2 甲酸异丙酯
CH3COOCH2CH3 乙酸乙酯
CH3CH2COOCH3 丙酸甲酯
C4H8O2属于酯类的同分异构体，为饱和一元酯，为甲酸与丙醇形成的酯，甲酸只有1种结构，丙醇可以可知1个-OH取代丙烷中的H原子，丙烷分子中有2种H原子，形成的丙醇有2种，形成的酯有2种，为乙酸与乙醇形成的酯，只有乙酸乙酯1种，为丙酸与甲醇形成的酯，注意丙酸甲酯1种，故C4H8O2属于酯类的同分异构体共有4种。
既能与钠反应，又能与银氨溶液反应，说明此有机物属于羟基醛，C4H8O2属于羟基醛时，可以是2-羟基丁醛、3-羟基丁醛、4-羟基丁醛、2-甲基-2-羟基丙醛、2-甲基-3羟基丙醛，共5种同分异构体。
乙醛CAS
分子式CH3CHO。 无色易流动液体。有辛辣刺激性气味。相对密度 0.783(18/4℃)，熔点-121℃，沸点20.8℃。 能溶于水和乙醇、乙醚、氯仿等。易燃烧、易挥发，其蒸气与空气会形成爆炸性混合物，爆炸极 限4.0～5.70%(体积)。容易氧化生成醋酸。 在浓硫酸和盐酸作用下容易聚合而成三聚乙醛。
制取方法有多种。
在煤化工中常用碳化钙水化法生成乙炔，使乙炔和水在汞催化剂或非汞催化剂作用下直接水合制取。以农副产品为基础可先发酵得乙醇，再使之氧化或脱氢而制得。随着石化工业发展，以乙烯为原料，让氧气通过含有氯化钯、氯化铜的盐酸水溶液催化剂， 一步直接氧化合成乙醛。还可通过液化石油气和轻油(石脑油)的氧化制取乙醛。乙醛是有机合成的重要原料，可用于合成乙酸、乙酐、季戊四醇和较大分子的醛，如3-羟基丁醛、巴豆醛等。
到此，以上就是小编对于4-羟基丁醛的问题就介绍到这了，希望介绍的5点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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