如何将羧基还原成羟基,氰基要怎么才能取代羟基呢

1. 如何将羧基还原成羟基
2. 甲醇被一个氰基取代后叫什么
3. 为什么氰基吸电子能力强于羧基
4. 为什么氰基与氢离子反应会生成羧酸

如何将羧基还原成羟基

将羰基和醛基还原成羟基的还原剂有NaBH4、LiAlH4、催化加氢都可以将羰基还原成羟基。 将羧基还原成羟基的还原剂可以用LiAlH4。

一级二级醇可以溴化再氰基水解，或者做成格氏试剂再进攻二氧化碳。羧基（英文名：carboxyl），是有机化学中的基本酸基，所有的有机酸都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。羧基上的氢有较大的电离倾向，从而使羧酸在水溶液中显酸性。羧酸根负离子所具有共轭结构可以看作是氢易电离的潜在动力。羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基比醇羟基容易离解，显示弱酸性。

在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。

羧基还原为羟基的方法是使用还原剂，例如氢气或钠硫酸。具体如下：
1. 氢气还原法：
将含有羧基的化合物与催化剂一起和氢气反应，羧基还原成羟基。反应条件：在常温下，常压下使用铂、钯、钌等金属催化剂。
例如，苯甲酸可以被氢气还原成苯甲醇。
2. 钠硫酸还原法：
将羧酸和过量的钠硫酸（NaHSO3）或硫酸（H2SO4）和铁粉一起反应，羧基还原成羟基。反应条件：在常温下，常压下反应。
例如，丙酸可以被钠硫酸还原成丙醇。
需要注意的是，此方法只适用于未曾取代的单一羧基，对于醛羰基、乙二酸二羧基、酮羰基等其他类型的羰基化合物不适用。

甲醇被一个氰基取代后叫什么

甲醇被一个羟基取代后是乙醇

为什么氰基吸电子能力强于羧基

是的。因为o的电负性和电子云在羰基与oh和or基团的离域，电子云要向酯基和羧基转移，因此是吸电子基团。

氰基和羧基在分子结构上存在差异，导致它们在吸电子能力上有所不同。氰基是一个高度吸电子基团，因为它包含一个碳氮三键，这种键结构使得氰基中的氮原子具有很强的电负性，从而增强了其吸电子能力。相比之下，羧基虽然也具有吸电子能力，但相对较弱。羧基中的羰基和羟基之间存在相互影响，导致羧基的吸电子能力相对较弱。
另外，氰基和羧基在分子结构中的位置也有所不同，这也会影响它们的吸电子能力。氰基是一个给电子基团，通常与双键或三键等不饱和键相连，由于氰基的强吸电子性，它可以有效地提高不饱和键的稳定性。相比之下，羧基通常与脂肪烃相连，由于其相对较弱的吸电子能力，它对脂肪烃的稳定性影响较小。
综上所述，氰基吸电子能力强于羧基的原因主要是由于其高度吸电子的键结构和在分子结构中的位置所致。

为什么氰基与氢离子反应会生成羧酸

RC三N在酸性条件下变成RC三NH+，水中O亲核进攻C成RC（HOH）=NH，H离去得RC(OH)=NH,酸性条件得RC（OH）=NH2+，再亲核进攻一次并异构得RC(OH)2NH3，其中一个羟基的H与氨基形成NH4+离去，C和O的断键重构为羰基，就成了RCOOH了。

氰基（CN）中的碳原子和氮原子通过叁键相连接。这一叁键给予氰基以相当高的稳定性，使之在通常的化学反应中都以一个整体存在。因该基团具有和卤素类似的化学性质，常被称为拟卤素。

通常为人所了解的氰化物都是无机氰化物，俗称山奈(来自英语音译"Cyanide")，是指包含有氰根离子(CN-)的无机盐，可认为是氢氰酸(HCN)的盐，常见的有氰化钾。

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