醇怎么变成炔烃
醇变成炔烃的过程：
1、醇经氧化成羧酸钠，再与NaOH反应，生成小一个C原子的烃。ROH——>RCOOR——>R
2、用四氢铝锂或硼氢化钠可以将醇还原成相应的烷烃。ROH——>R
3、氢卤酸与醇反应生成卤代烷，反应中醇羟基被卤原子取代。ROH+HX——>RX+H₂O
醇类化合物受羟基的影响，存在分子间的氢键，因此醇的物理性质与相应的烃差异较大。主要表现在熔沸点比较高，在水中有一定的溶解度。
以乙醇为例，经过消去反应生成乙烯，再经过与氯气加成生成1，2-二氯乙烷，再经过两步消去反应就生成了乙炔。
能发生加成反应有哪些基团，能发生氧化反应的有哪些基团，能发生水解反应的有哪些基团，详细谢谢
能发生水解反应的基团：卤素，酯基。
能发生氧化反应的基团：羟基，醛基，双键，三键。
取代：除了甲醇，甲酸，甲醛基本上都能发生取代反应,官能团有卤素，醛基氧化也是取代。
有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，—X、OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。
发生加成反应有：碳碳双键，碳碳三键，醛基和羰基
发生氧化反应有：碳碳双键，碳碳三键，醛基，羟基和氨基
发生水解反应有：酯基，肽键，卤素原子
发生加成反应的基团有双键、三键。
很多基团都可以被氧化：
羟基，醛基，碳碳双键，炔键，苯环上的烷基（要有αH），酸的α位的碳也可以被氧化，还有氨基，苯酚可以被Br2氧化……反正很多，具体情况具体对待。
能被水解的基团有：酯（R-COOCH2R），醚(R-O-R)，酰胺(R-CO-NH-R)，卤代烃(R-X)，酰卤（R-CO-X）等
注:肽键就是酰胺,氰基是先变为酰胺在水解的，这些都是酰胺的水解。
有机物烃类取代基的命名顺序
化合物母体名称的选择
对于多官能团化合物,选择哪一个官能团作为化合物的母体名称,遵循如下顺序：
优先顺序 基团化合物母体名称的选择 作官能团母体名 作取代基名
1 -COOH 羧酸 羧基
2 －SO3H 磺酸 磺基
3 -COOR 酯 烃氧羰基
4 -COX 酰卤 卤甲酰基
5 -CONH2 酰胺 氨基甲酰基
6 -CN 腈 氰基
7 -CHO 醛 甲酰基
有机物烃类取代基的命名
烃类取代基分别是甲基、乙基、正丙基、异丙基，丁基在命名使用中可以简化前述几种基。
化合物母体名称的选择
对于多官能团化合物,选择哪一个官能团作为化合物的母体名称,遵循如下顺序：
优先顺序 基团化合物母体名称的选择 作官能团母体名 作取代基名
1 -COOH 羧酸 羧基
2 －SO3H 磺酸 磺基
有机物烃类的取代基命名是根据取代基的种类和位置进行命名的。一般遵循以下规则：
1. 确定取代基的种类：根据取代基中含有的原子或功能团的种类来命名。常见的取代基包括甲基、乙基、氯代、溴代、羟基、氨基等。
2. 确定取代基的位置：通过给取代基编号来确定其位置，一般从分子中的一个碳原子开始进行编号。
3. 使用前缀表示取代基的种类和位置：取代基的种类和位置可以通过前缀来表示，常见的前缀包括甲基（methyl）、乙基（ethyl）、邻（ortho）、间（meta）、对（para）等。
4. 使用主链命名烃的基本结构：通过将取代基的名称和位置加到主链名称上来构成化合物的名称。
需要注意的是，在命名过程中还需要考虑化合物的立体构型和功能团的重复等情况，有时也需要使用数字或字母来表示更复杂的取代基。
到此，以上就是小编对于羟基怎么变成炔基苯的问题就介绍到这了，希望介绍的4点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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