如何配制硫酸铵饱和溶液
c(1/2H2SO4)=0.05mol/L 的硫酸溶液等价于c(H2SO4)=0.025mol/L的硫酸溶液。
如果你要配制一升，那么这一升溶液中含0.025molH2SO4，一般采用98%H2SO4
来配制，使用的量为0.025mol/(18.4mol/L)（18.4为九八酸的摩尔浓度，这个可以牢记）=0.00136L=1.36mL九八酸，于是配制所需1L溶液流程如下：
1.准备一个烧杯，放入一定量去离子水。
2.量取1.36mL九八酸加入烧杯中。
3.混匀后引入1L容量瓶内，并将烧杯内残余硫酸洗入容量瓶。
4.降温后定容。完毕~~~~~
如果你要配制500mL，计算是相似的，将容量瓶改为500mL即可。根据所需确定你要配制的溶液的量。
为什么酪蛋白提取实验中要选择饱和硫酸铵溶液
在酪蛋白提取实验中，选择饱和硫酸铵溶液是因为饱和硫酸铵溶液能有效析出清蛋白。蛋白质的盐析是一个可逆过程，当存在高浓度的盐时，蛋白质往往会凝聚并析出沉淀。不同蛋白质在不同浓度的硫酸铵中形成沉淀，因此硫酸铵沉淀法常用于蛋白质的分离纯化。
具体来说，0%饱和硫酸铵溶液无法使蛋白质析出，而50%饱和硫酸铵溶液只能使球蛋白析出，不能溶解清蛋白；然而当硫酸铵达到100%饱和时，就能同时沉淀球蛋白和清蛋白。因此，要提取酪蛋白，需要选择能使其析出的饱和硫酸铵溶液。在实验中，为了确保蛋白质沉淀所需的最佳浓度，建议配置不同梯度浓度的硫酸铵溶液。
因为它有较强的盐析能力，在水中的溶解度很高，而溶解的温度系数也比较低
饱和硫酸铵沉淀蛋白质是什么反应
饱和硫酸铵沉淀蛋白质不是化学反应，属于物理变化，又称为蛋白质的盐析。
蛋白质溶解在水中，是以胶体的形式存在的。蛋白质胶体带同种电荷，因此胶体颗粒之间互相排斥，不会聚集成为大颗粒，保持稳定的悬浮于溶液中的状态。
加入电解质如氯化钠、硫酸铵等，由于带电离子的作用，蛋白质胶体颗粒表面的一部分电荷被中和，胶体颗粒之间互相排斥的力量减弱，胶体颗粒就会相互聚集，最后沉淀出来。
盐析只是一个单纯的物理变化，蛋白质的性质没有发生任何改变。
固体硫酸铵中硫酸铵的浓度是多
1、硫酸铵浓度的计算就根据硫酸铵饱和度表来计算，比如60%的硫酸铵就是指体系中硫酸铵的浓度达到同温度下硫酸铵饱和浓度的60%，这个和硫酸铵的摩尔浓度没有关系。
2、直接根据饱和度表在蛋白溶液中加入适当重量的固体硫酸铵即可。
3、硫酸铵的饱和度随着温度有少许变化：0度时，每升水可以溶解706.96克硫酸铵（此时重量百分比为41.42%,摩尔浓度为5.35 mol/L，比重1.2428g/cm3）。25度时，每升水可以溶解769.05克硫酸铵（此时重量百分比为43.46%,摩尔浓度为5.82 mol/L，比重1.2449g/cm3）至于从某一硫酸铵浓度调节到另一浓度，许多生化手册可以查到表，免去自己计算可能的不准确。例如：《生物化学制备技术》苏拔贤主编（科学出版社），第58页、59页两个表分别为在25度和0度进行硫酸铵沉淀的表。
亚硫酸铵饱和溶液浓度
水溶液呈碱性，白色或淡黄色，对钢铁腐蚀性强。饱和溶液密度1.1995。空气中易氧化。60-70℃分解。微溶于醇。不溶于丙酮和二氧化碳。
到此，以上就是小编对于饱和硫酸胺怎么配制的问题就介绍到这了，希望介绍的5点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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