怎么用氨基置换羟基（怎么用氨基置换羟基）

1. 什么可以中和羟基
2. 氨基和羧基如何结合
3. 含氨基和羟基的有机物怎么命名

什么可以中和羟基

羧基-COOH或酚中的-OH可以与胍基（NH2)2-C=NH（一个碳连2个氨基，双键再连一个亚胺基。碱性与KOH相当)中NH2-反应，发生的是酸碱中和反应，即羟基去H+,NH2-得H+.机理是羧基中羰基的氧诱导作用吸电子，使羧基中—OH氧电负性减弱，对H的束缚能力减小。

另外氨基中N有孤对电子，（电子对的提供者）是路易斯碱。可以结合H+。

氨基和羧基如何结合

氨基酸分子结合的方式是由一个氨基酸分子的羟基（—COOH）和另一个氨基酸分子的氨基 （—NH2）结合连接，同时脱去一分子水，这种结合方式叫做脱水缩合

因为一条链的两头分别有游离的氨基和羧基，中间的已经被脱水缩合。

活性酯法早期主要应用酸与氯甲酸乙酯或异丁酯反应生成混合酸酐，而后再与胺反应得到相应的酰胺，这一反应如果酸的a-位位阻大或者连有吸电子基团，有时会停留在混合酸酐这一步，但加热可以促使其反应；这一反应也可用于无取代酰胺的合成。

氨基酸分子结合的方式是由一个氨基酸分子的羟基（—COOH）和另一个氨基酸分子的氨基（—NH2）结合连接，同时脱去一分子水，这种结合方式叫做脱水缩合

含氨基和羟基的有机物怎么命名

含氨基和羟基的有机物命名方法:

①将羟基(—OH)看作取代基，氨基(—NH2)作为定位基，从离氨基(—NH2)最近的碳原子开始编为1号碳。命名为“×-羟基-×-某胺”。例如2-羟基乙胺，别名乙醇胺，化学式C2H7NO，结构简式HO-CH2-CH2-NH2,

②将氨基(—NH2)看作取代基，羟基(—OH)作为定位基，从离羟基(—OH)最近的碳原子开始编为1号碳。命名为“×-氨基-×-某醇”。例如HO-CH2-CH2-CH2-CH2-NH2,命名为4－氨基-1-丁醇。

芳香胺都是以苯胺为母体，羟基做为取代基，而不以苯酚命名。

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