乙酸溶液的配制
根据已知条件算出原冰醋酸的浓度，将算出的浓度个要求配置的浓度相比较，算出要稀释多少倍。
根据你要配置的量 算出应加入多少纯水稀释准确量取一定量的冰醋酸，倒入容量瓶，加入已算出的纯水体积，混匀后即可以得出0.5mol.L的乙酸溶液
乙酸标准溶液：
1、配制
量取3mL冰醋酸，注于1000mL不含二氧化碳的水 ，混匀。
2、 标定
准确量取30-35mL乙配溶液，加入不含二氧化碳的水25mLt 1%酚酞指示剂2-3滴。用0.05N氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈粉红色
醋酸溶液自己怎么配制
1、计算
0.1mol/L 的乙酸 1000ml需要的乙酸摩尔数是:0.1mol*1000ml/1000ml=0.1mol ；
需要的乙酸体积是:(0.1mol*60g/mol)/(1.05g/ml)=6ml/1.05=5.7ml。
备注：在20摄氏度时它的密度是1.05g/ml,摩尔质量是60g/mol,浓溶液的物质的量浓度是17.5mol/L。
2.称量或量取：固体试剂用分析天平或电子天平（为了与容量瓶的精度相匹配）称量，液体试剂用量筒。
3.溶解：将称好的固体放入烧杯，用适量（20~30mL）蒸馏水溶解。
2%明胶怎么配制
将去毛的肥猪皮切成诺基亚1110手机大小的块，浸没在2%的稀硫酸里，在10-20℃的温度下浸泡两昼夜。
捞出来后用清水洗到猪皮没有酸性。在容器里加入和猪皮重量相同的水，将猪皮放入，隔水加热，经过4个小时以后，猪皮的明胶就会溶解到水里。将溶解了明胶的水蒸发就得到了固体明胶。
配制步骤：
1、无菌条件下取新生小牛大脑皮层灰质部，4℃ D-Hank′s液洗涤4次，至无血迹残留。剪成1mm3左右的组织碎块并置于玻璃匀浆器内，加入两倍体积的MEM培养基，匀浆上下20次？
2、匀浆液先用100目（直径149μm）尼龙网布式漏斗抽滤，培养基洗涤4次，收集滤液。然后用200目（直径74μm）尼龙网布式漏斗抽滤，MEM培养基洗涤4次。细胞刮刀收集200目尼龙网上的组织（即牛脑微血管），将其置于离心管中，1500r/min离心洗涤10min。离心洗涤的脑微血管悬浮于的0.1%胶原酶中，旋涡振荡15sec以充分混匀，置于37℃恒温振荡水浴箱中振荡消化50min？
3、取出后旋涡振荡15sec，1500r/min离心10min，弃上清，用20%BCS的培养基悬浮，接种于明胶铺被的培养瓶中（培养瓶中加入1%明胶 - D-Hank′s液洗涤3ml，37℃孵箱中放置24h，用前倒掉明胶溶液即得明胶覆盖的培养瓶），置于细胞培养箱中，37℃、5% CO2、饱和湿度条件下培养。静置5～7天后，可见少量细胞生长，20%BCS的MEM培养液换液，以后每2～3天换液一次，至细胞长成致密单层后可传代培养。
2%明胶糖浆配制：取明胶适量浸泡至完全膨胀于夹层容器中加热添加剩余蒸馏水，与浸泡过的明胶一起加热至沸腾后加入计算好的蔗糖煮沸
在容器里加入和猪皮重量相同的水,将猪皮放入,隔水加热,经过4个小时以后,猪皮的明胶就会溶解到水里。将溶解了...
阿拉伯胶、明胶溶液怎么配制?具体比例是什么?
加工过程:将胶溶于水中,过滤澄清,然后进行杀菌处理,再经喷雾干燥制成细粉,最后过筛保证胶粉颗粒大小。
到此，以上就是小编对于mms溶液配制的问题就介绍到这了，希望介绍的2点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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