烯酮和烯炔命名有哪些相似之处
烯酮和烯炔命名的相似之处是按链上的碳来命名。
烯酮的命名是以含有酮羰基最长的碳链为主链,按此链上的碳数(包括该羰基)称为“某酮”;并把羰基的位置号标在前面,尽量使位置号最小。如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等。
烯炔的命名嘛,就是同时具有碳碳双键和碳碳叁键的烃类。 烯炔的命名,遵循“先烯后炔”的原则命名,碳链编号以最低系列表示双键和三键的位置,但如有选择余地,通常使双键具有最少位次。 如CH3-CH2=CHC≡CH,称为3-戊烯-1-炔,而不是2-戊烯-4-炔 又如CH2=CHC≡CH,称为1-丁烯-3-炔,而不是3-戊烯-1-炔。
alloc是什么化学基团
alloc"是对于二烯烃(diene)官能团的一种常见保护基团。它的全称是"allyloxycarbonyl",通常缩写为"alloc"。这个保护基团可以通过在二烯烃上引入一个烯丙基氧羰基(allyloxycarbonyl)来实现。在需要保护二烯烃官能团的情况下,可以使用alloc基团来防止其发生不受控制的反应,待需要时再去除alloc基团。
烯丙氧羰基
烯丙氧羰基(Alloc)同前面提到的Cbz、Boc和Fmoc不同,它对酸、碱等都很稳定,在它的存在下,Cbz、Boc和Fmoc等可选择性去保护,而它的脱去则通常在Pd(0)的存在下进行。 烯丙氧羰基(Alloc)的引入 Alloc-Cl在有机溶剂/Na2CO3、NaHCO3溶液或吡啶中同氨基化合物反应则可得到Aloc保护的氨基衍生物【 E. J. Corey, J. W. Suggs.,J. Org. Chem.,1973, 38, 3223】
羰基和羟基反应条件
羟醛缩合反应的第一步,需要进攻的羰基化合物在碱性条件下烯醇化,生成的烯醇负离子对另一个羰基进攻,然后生成加成产物。
所以你需要两个反应物至少有一个能够烯醇化,也就是与羰基有相邻的碳原子,而这个碳原子上得有氢,这个氢也叫做α-H,所以有α-H是必不可少的条件
烯醇命名规则
命名规则:
1、含双键、较多支链的最长碳链→某烯2、离双键最近端始编(双键碳的位置最低,再考虑取代基)
3、双键位置以所在C的小号表示,写于母体前(1位、不误会时可省)
4、其余原则同烷
5、必要时需标明异构类型(顺/反,Z/E)
6、主要烯基见P43(熟记丙烯基和烯丙基)
7、环烯命名似环烷,双键位次最低
8.、双烯命名称为某二烯,双键位号各自以小号分别标注
9、顺反命名:相同原子或基团在双键同侧为顺式,反之为反式
10、Z/E命名:优先相同的原子或基团在双键同侧为Z型,反之为E型注:顺/反和Z/E只是两套不同的命名方式,两者之间无一一对应关系:除了C=C之外,其他类型的双键也可能存在顺反异构。
命名时先找的是主体,后才确定系数最小,
烯和醇同在的话先根据官能团优先次序确定,主题为醇,再根据醇的命名规则进行命名,
以含有酮羰基最长的碳链为主链,按此链上的碳数(包括该羰基)称为“某酮”;并把羰基的 位置号标在前面,尽量使位置号最小。 如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等。 羰基作取代基时称“氧代”。 2.醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链; 由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小; 其他基团按取代基处理。 主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等
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