由苯胺制备对溴苯胺的常用方法是
由苯胺先于乙酸酐反应生成乙酰苯胺,然后再加入溴,生成对溴乙酰苯胺,再在酸性条件下水解生成对溴苯胺
1、苯和hno3在浓硫酸的作用下加热,生成硝基苯。
2、硝基苯在fe和浓hcl的作用下,被还原为苯胺。
3、苯胺和溴水反应,生成2,4,6-三溴苯胺。
4、2,4,6-三溴苯胺在低温下和nano2及稀h2so4反应,得到2,4,6-三溴苯的硫酸重氮盐。
5、重氮盐和h3po2反应,n2+被h取代,生成1,3,5—三溴苯。
苯的溴代,硝化反应实验
苯的溴代和硝化反应是两种常用的有机化学实验。苯的溴代是指将苯溴化成溴苯,反应过程中需要使用Lewis酸催化剂,如FeBr3。而硝化反应是将苯硝化成硝基苯,需要使用浓硫酸和硝酸混合溶液作为硝化剂。
这两种反应都是重要的有机合成反应,可以制备出在化工和医药领域中广泛应用的化合物。通过这些实验,我们可以学习有机化合物的反应特性,并且为有机合成提供了重要的基础知识。
苯的溴代反应是苯环上的一个氢原子被溴原子取代生成溴苯。苯消化反应是苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热发生硝基苯和水。
2-溴丁烷和苯的反应是
( 1 )苯和浓硝酸浓硫酸混合物反应生成硝基苯和水发生取代反应;
( 2 ) 2 ﹣甲基﹣ 2 ﹣溴丁烷的水解反应水解生成 2 ﹣甲基﹣ 2 ﹣丁烷醇;
( 3 )一定条件下,苯乙烯发生聚合反应生成聚苯乙烯;
( 4 ) 1 ﹣丙醇在浓硫酸作用下发生消去反应生成丙烯;
( 5 )甲醛发生银镜反应生成水、银、碳酸铵、氨气;
( 6 )乙醛和新制氢氧化铜发生氧化还原反应生成乙酸钠、氧化亚铜和水;
( 7 )乙酸乙酯和氢氧化钠反应生成乙醇和醋酸钠;
( 8 )氯乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯和氯化钠,水.
硝基苯取代反应的位置
硝基对苯环上氢原子的影响主要在间位上,也就是说硝基是间位取代基,硝基苯取代反应的位置主要在间位。
硝基苯是吸电子基,使苯环发生取代反应变得困难,由于间位的H受影响较小,所以一元溴代位置是间位。反应的化学方程式为,O2N一C6H5十Br2(一定条件)→O2N一C6H4一Br(间位)十HBr。当然O2N一C6H4一Br(间位)也可进一步发生间位取代,得二溴代硝基苯。
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