6个碳的酯基怎么写（酯的结构碳原子共面）

1. 酯基都有哪些原子共平面
2. 酯的结构碳原子共面
3. 五个碳的酯的同分异构体
4. 酮基化学式

酯基都有哪些原子共平面

-CHO这个是醛基，3个原子肯定共面而且，与醛基直接相连的另外一个原子A-CHO。

四个原子是一定共面的有机物中只要看见双键，周围的键角都是120°左右。

因此都有一定共面的至少4个原子如>CO(4个原子必定共面）,>C=C<（6个原子必定共面）苯环12个原子必定共面。

酯基-COO-，碳原子为sp2杂化，连在碳原子上的两个氧原子共三个原子是共面的。

酯的结构碳原子共面

最多4个，至少3个。首先最多时，碳碳双键确定一个平面，与双键直接连接的碳原子共平面，离双键最远的碳原子是异构四面体结构，根据立体几何共面定理此原子可以共面。

五个碳的酯的同分异构体

酯的水解有酸和醇，能被氧化成醛的是一级醇， 五个碳的一级醇是戊醇，其异构体有8个：

五个碳的脂类同分异构体有9种

甲酸丁酯类： HCOOCH2CH2CH2CH3 HCOOCH2CH(CH3)2 HCOOCH(CH3)CH2CH3 HCOOC(CH3)3

乙酸丙酯类：CH3COOCH2CH2CH3 CH3COOCH(CH3)2

丙酸乙酯类：CH3CH2COOCH2CH3

丁酸甲酯类：CH3CH2CH2COOCH3 (CH3)2CHCOOCH3

先写出5个C的所有碳链，再写出—OH和—O—可能的位置，分别写出所有醇或醚的同分异构体，再找出C原子上连有4个不同原子或原子团的结构，即对映异构。

酮基化学式

酮基-C=O,酸基-C=OOH-,醇基-OH,醛基-C=OH,酯基-C=OOC-

也就是羰基（carbonyl group），C=O

是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O），是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能团的组成部分。

在有机反应中，羰基可以发生亲核加成反应，还原反应等，醛或者酮的羰基还可以发生氧化反应。

物理性质：具有强红外吸收。

化学性质：由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其他常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。

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