乙酰乙酸乙酯为什么能发生显色反应
乙酰乙酸乙酯有互变异构现象，在烯醇式时有类似于酚的性质,溶液由淡黄色变成红色。
因为含酚羟基的化合物大多数都能与三氯化铁作用发生显色反应
乙酰乙酸乙酯既有羰基的性质,又有羟基和双键的性质.是由烯醇演变而来.烯醇式具有-OH的结果,那跟FeCl3反应就生成Fe(OH)3,发生了显色反应.要是能插图就比较直观了。乙酰乙酸乙酯可以和三氯化铁溶液显色，丙酮酸不能。因为丙酮酸的烯醇式没有乙酰乙酸乙酯的稳定，两也没有乙酰乙酸乙酯的烯醇式多。
哪些官能团能使FeCl3发生显色反应
酚类可以与三氯化铁显色，例如苯酚成蓝紫色，邻苯二酚呈深绿色等，
除此以外，含有烯醇（）结构的也可以与三氯化铁显色。一般醇没显色反应，酚与三氯化铁反应，生成络合物显色。
滴入FeCl3含有酚羟基的有机物显色反应，三价铁离子遇到酚羟基显紫色
与碱生成沉淀
与碳酸盐、磷酸盐等双水解
与强还原剂发生氧化还原反应
与硫氢化物生成络合物
与苯酚、芳胺和乙酰乙酸乙酯发生显色反应
你好，FeCl3可以通过以下官能团发生显色反应：
1. 羟基（OH^-）： FeCl3与羟基反应生成紫红色的Fe(OH)3沉淀。
2. 羧基（COOH）： FeCl3与羧基反应生成深红色的Fe(III)羧酸盐络合物。
3. 酰胺基（CONH2）： FeCl3与酰胺基反应生成深紫色的Fe(III)酰胺络合物。
4. 烯丙基（C=C-C=C）： FeCl3与烯丙基反应生成棕色的Fe(III)烯丙基络合物。
5. 醛基（CHO）： FeCl3与醛基反应生成橙色的Fe(III)醛络合物。
6. 亚胺基（C=N）： FeCl3与亚胺基反应生成深蓝色的Fe(III)亚胺络合物。
注：以上仅是一些常见的官能团，还有其他官能团也能使FeCl3发生显色反应。
酚羟基官能团与fecl3发生显色反应。
氯化铁（三价铁离子）遇到硫氰酸根（SCN-）发生络合反应。生成的络合物显红色，
氯化铁能和含有酚结构的物质发生显是反应，例如氯化铁（三价铁离子起作用）和遇苯酚显紫色。
苔黑酚显色原理
1.
碘蒸汽显色.反应完毕后,回收溶剂,将 剩余物倒入 100 mL 水中,HCl 调至中性后,以乙酸 乙酯萃取,有机相减压蒸去溶剂后用 95%乙醇重结 晶,抽滤后真空干燥得白色固体 5.1 g,收率 78.9%. 2.4 苄基苔黑酚-β-D-四乙酰葡萄糖苷 ( 4)的合成 将苄基苔黑酚( 3)1.1 g ( 0.005 mol)和溴-α-
2.
6), 6.33( m,1H,H -4),5.32( d,J =10.0 Hz,1H,H - 1'),4.11~5.27( m,6H,H-2',3',4',5',6'),2.26 ( s, 3H,CH3),2.03~2.11 ( m,12H,4Ac-H);13 C-NMR ( DMSO-d6 )δ:160.9~170.5 ( 4CO-C)
3.
1 当量的氯苄反应,并在反应体系中加入 少量碘化钾催化得到苄基苔黑酚,保护基苄基可 通过钯碳还原脱掉. 3.2 溴代糖的制备 在合成溴代糖时,全乙酰糖比较稳定,但溴 代糖极易分解,保存时应注意溶剂是中性的,而 且应严格除水,密封冷藏时间也不宜过久,否则 分解过多无法进行下一步成苷反应. 此外,成苷 反应时可采取少量多次投料的方法,以提高反
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