如何鉴别乙酰乙酸乙酯,丙二酸二乙酯,丙酮,3-戊酮,怎么鉴别丙二酸和乙酸的区别

1. 如何鉴别乙酰乙酸乙酯,丙二酸二乙酯,丙酮,3-戊酮
2. 丙二酸的制备方程式
3. 丙二酸二乙酯合成条件
4. 二氧化氯丙二酸法什么意思

如何鉴别乙酰乙酸乙酯,丙二酸二乙酯,丙酮,3-戊酮

加入2,4-二硝基苯肼，无现象的是丙二酸二乙酯，乙酰乙酸乙酯、丙酮、3—戊酮都有黄色沉淀生成；加入FeCL3溶液，显色的是乙酰乙酸乙酯，无变化的是丙酮和3—戊酮；加入碘的氢氧化钠溶液并加热，有碘仿反应发生的是丙酮，无变化的是3—戊酮。

丙二酸的制备方程式

丙二酸：乙酸与溴在NBS作用下，发生α卤代，得α-溴乙酸，再与氰化钠（NaCN）作用，使溴被氰基取代，在再在酸性条件下水解，得丙二酸

NH3过量：C2H5-Br+2NH3——>C2H5-NH2+NH4Br

C2H5-Br过量：3C2H5Br+NH3——>[NH(C2H5)3]Br+2HBr

因为NH3的3个H都可以被C2H5-取代，所以反应和量有关。

方程式为

丙二酸二乙酯合成条件

丙二酸二乙酯主要作为医药,农药,除草剂及某些颜料的中间体,其合成是以丙二酸和乙醇进行酯化反应制得,而丙二酸则是以氯乙酸经氰化,酸化生成.为找出最佳合成工艺条件,我们以氰化钠量,氰化温度,氰化时间,乙醇量为主要影响因素.进行了正变试验,.

乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成上的应用_有机化学（第2版

乙酰乙酸乙酯是无色有水果香味的液体，沸点180．4℃，在水中的溶解度不大，可溶于各种有机溶剂。由于在结构上存在β-二羰基，相邻的两个吸电子基团使中间的亚甲基酸性加强，与碱作用生成碳负离子，可以发生亲核反应，使它在有机合成中占据十分重要的地位。乙酰乙酸乙酯的另一个结构特征就是在碱的作用下可以发生酮式分解和酸式分解。

乙酰乙酸乙酯在稀碱（5％Na OH）溶液中水解，酸化后经加热脱羧，即可生成丙酮（即酮式分解）。

当用浓碱（40％Na OH）溶液水解时，除了和酯作用外，还可以使乙酰乙酸乙酯的酮基处破裂生成两分子羧酸（盐），即酸式分解。

由于乙酰乙酸乙酯具有以上结构特点，因此，在有机合成上首先与金属钠或乙醇钠反应，亚甲基上的氢被钠取代生成钠盐，此盐可以与卤代烃或酰卤发生反应，使烷基或酰基引进乙酰乙酸乙酯分子中。由于引入的基团可以是各种各样的，再经酮式分解或酸式分解，就可以得到不同结构的酸或酮。

二氧化氯丙二酸法什么意思

　　丙二酸，又称缩苹果酸。分子式HOOCCH2COOH。以钙盐形式存在于甜菜根中，甜菜制糖的浓缩罐里沉积的水垢即丙二酸钙。丙二酸及丙二酸酯是有机合成中的重要试剂。主要用于医药中间体，也用于香料、粘合剂、树脂添加剂、电镀抛光剂等;用于生产巴比妥酸盐和其他药物等。

　　丙二酸 - 性质

　　丙二酸，分子式为C3H4O4，分子结构为羧基C原子以sp2杂化轨道成键，亚甲基C原子以sp3杂化轨道成键。为无色片状晶体，能溶于水、醇和醚。

　　丙二酸受热即失去二氧化碳生成乙酸，利用这一性质使取代的丙二酸脱羧，即可合成各种羧酸。丙二酸分子中的亚甲基因受两个羧基的活化，可发生多种类型的反应。由于丙二酸本身不很稳定，它在有机合成中的应用是通过丙二酸二乙酯进行的。

用丙二酸与其中的次氯酸根反应，消除其对二氧化氯含量测定的影响。稳定性二氧化氯溶液在酸性条件下释放出具有氧化性的二氧化氯。二氧化氯将Ⅰ－氧化成Ⅰ2，用硫代硫化钠标准滴定溶液滴定反应分析出的碘。

2 试剂和材料

2.1 三级水（GB/T6682）。

2.2 硫酸：1+1溶液。

2.3 碘化钾。

2.4 丙二酸溶液：100g/L.

2.5 硫代硫酸钠标准滴定溶液：c（Na2S2O3）约0.1mo1/L。

2.6 可溶性淀粉溶液： 5g/L.

3 分析步骤

称取约2g试样,称准至0.2mg。置于已预先加有50mL水的250mL碘量瓶中，加入3mL丙二酸溶液，混匀，反应3min。加入2g碘化钾、3mL硫酸溶液，混匀。于暗处放置10 min，用硫代硫酸钠标准溶液滴定。近终点时加1ml-2ml淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失即为终点。

到此，以上就是小编对于怎么鉴别丙二酸和乙酸的区别的问题就介绍到这了，希望介绍的4点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。