1-苯基溴化苄怎么写（1-苯基-1-溴甲烷）

1. 对氯溴化苄的结构式怎么写
2. 2-氯丁烷与氯苯如何鉴别
3. 这个苯乙酸的合成路线应该是如何制取的
4. bpin是什么基团
5. 甲苯的一氯代物为什么有五种

对氯溴化苄的结构式怎么写

结构简式为rch2－cl或rch2cl（这里，用r表示苯基）。

溴苄是一种有机物，化学式为C7H7Cl，无色或微黄色的透明液体，属致癌物质，具有刺激性气味，微溶于水，易溶于苯、甲苯等有机溶剂，是一种重要的化工、医药中间体。

1、加入溴水，颜色消失的是：1-氯环己烯。2、加入Ba(OH)2, 出现沉淀的是：氯化苄。3、加入小量金属镁，发生反应的是： 溴化苄。4、剩余的是氯苯。

2-氯丁烷与氯苯如何鉴别

1、氯化苄，氯苯和1-苯基-2-氯丁烷的差别就在于氯所在的位置，氯化苄由于氯在苯甲位上，所以很活泼，加氢氧化钠之后很容易生成苯甲醇和氯化钠，1-苯基-2-氯丁烷是二级氯代烃，可能在加热后十几分钟内能够反应，而氯苯则加热一小时都不反应。

2、用硝酸银水溶液进行鉴别：在装有上述试剂的三支试管中，分别加入几滴硝酸银水溶液，有白色沉淀产生的是苯氯甲烷（应该叫苄氯）；有黄色沉淀产生的是1-苯基-2-溴乙烷，没有沉淀产生的是氯苯。

这个苯乙酸的合成路线应该是如何制取的

以B表示苯环，以Bn表示苄基；

B-CHO + H2 ——→ B-CH2OH

B-CH2OH + HCl——→ Bn-Cl（氯化苄）+ H2O（氯化锌为催化剂）

Bn-Cl + NaCN ——→ Bn-CN（苯乙腈）+ HCl(二甲胺为催化剂，在乙醇溶液中80—100℃反应)

Bn-CN的水解可以酸解，也可以碱解，酸解的得率较高，直接得到苯乙酸，这里写碱解的

Bn-CN + NaOH + H2O ——→ Bn-COONa（苯乙酸钠） + NH3↑

Bn-COONa + HCl ——→ Bn-COOH（苯乙酸） + NaCl

（若酸解则为Bn-CN + 2H2O + H2SO4 ——→ Bn-COOH + (NH4)HSO4）

Bn-COOH + CH3CH2OH ——→ Bn-COOCH2CH3 + H2O

bpin是什么基团

代表苄基。

苄基英文名benzyl group，也称苯甲基。是一种化学物，分子式是C6H5CH2-，含有苄基的化合物苄乙腈、十六烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵等。

含有苄基的化合物一般名为 苄基XX 或 XX化苄，也有名为 XX代甲苯 或甲苯XX，还有一部分名为 苯基XX

通性：苄基石油及化合物中重要的活性反应中心，化学性质活泼，可以发生许多的有机化学反应。

常见含苄基的化合物：例如：取代反应，加成反应等。

含苄基：

苄甲醇C6H5CH2OH

氯化苄C6H5CH2Cl

十六烷基二甲基苄基氯化铵C25H45NCl

十八烷基二甲基苄基氯化铵

甲苯的一氯代物为什么有五种

甲苯的一氯代物有4种，即氯化苄、邻氯甲苯、对氯甲苯、间氯甲苯。甲苯不是苯，是苯环上有个甲基。所以一氯代物中氯可以是在甲基上，与甲基相邻，与甲基隔一个H，或与甲基相对。甲苯为无色澄清液体，有苯样气味，有强折光性，能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。

①邻氯甲苯，结构简式为P-Cl-C6H4-CH3，

②间氯甲苯，结构简式为m-Cl-C6H4-CH3，

③对氯甲苯，结构简式为o-Cl-C6H4-CH3，

④氯化苄，－CH3氯代物，结构简式为C6H5CH2Cl

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