甲基和硝基的命名顺序
常见的官能团的优先顺序如下：
羧基(酸)>磺酸基（磺酸）>烷氧羰基（酯）>卤甲酰基（酰卤）>氨基甲酰基（酰胺）>（酸酐）>氰基（腈）>甲酰基（醛）>羰基（酮）>羟基（醇、酚，且醇>酚）>氨基（胺）>烷氧基（醚）>烃基（烃，且苯>炔>烯>烷）>卤代>硝基>亚硝基。
1、甲基，氯原子，硝基中，甲基优先，母体为甲苯。
2、所以应该命名为：
m-硝基-n-氯甲苯。
3、也有非常规命名。
甲苯被氯取代叫什么
如果，Cl取代的是甲苯的甲基上的氢原子，则该化合物叫做：氯化苄如果Cl和甲基一样，在苯环上，则会有三种产物生成，名字分别为：邻甲基氯苯，对甲基氯苯，和间甲基氯苯
甲苯被氯取代后，产物称为氯代甲苯。根据取代的位置和数量，氯代甲苯有多种同分异构体。例如，取代甲基上的氢原子称为一氯甲苯，取代苯环上的氢原子称为邻氯甲苯、对氯甲苯等。具体的命名方法可以根据习惯命名法或系统命名法来表示。
甲苯被氯取代后，称为氯甲苯。
甲苯是一种有机化合物，由苯环上的一个氢原子被甲基取代而成。
当甲苯中的一个氢原子被氯原子取代时，就得到了氯甲苯。
氯甲苯是一种常用的有机溶剂，具有较高的溶解性和挥发性。
它在化工、油漆、涂料、塑料等行业中广泛应用。
氯甲苯还可用作农药和医药中间体。
甲苯及其衍生物在工业和生活中的应用非常广泛，对环境和人体健康可能产生一定的风险。
因此，在使用和处理甲苯及其衍生物时，需要注意安全操作，避免对环境和人体造成不良影响。
一氯甲基和甲基是一个基团吗
同学，你说的是一个东西。你那个甲基写在上和下都是样的。
命名时先写甲基还是卤基
卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基。如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘。
比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小(同位素按相对原子质量的大小),原子序数较大者为“较优先”.
氯甲基化反应
在无水氯化锌存在下，芳烃与甲醛及氯化氢作用，芳烃上的氢原子被氯甲基取代。此反应叫氯甲基化反应。
缩合剂有氯化锌（常用）、氯化铝、氯化锡、硫酸。磷酸或冰醋酸。有时不加缩合剂，盐酸本身即可起缩合剂的作用。
苯、萘、蒽、菲、联苯（三联苯除外）、噻吩、呋喃和它们的衍生物都能发生氯甲基化作用。环上的斥电子基促进反应；吸电子基则阻碍反应的进行。
芳烃及其衍生物在ZnCI2存在下与氯甲基化试剂（聚甲醛和氯化氢）作用，芳环上引入氯甲基的反应称为Blanc氯甲基化反应。三聚甲醛-氯化氢、多聚甲醛-氯化氢、甲醛缩二甲醇-氯化氢或甲基氯、氯甲基醚等也是常用的氯甲基化试剂。盐酸、硫酸、磷酸、乙酸等质子酸，氯化铝、氯化锡等Lewis酸也是有效的催化剂。
芳环上有烷基、烷氧基等供电子基时有利于反应的进行。但具有多个供电子基的芳烃衍生物往往生成二氯甲基化的副产物。此时最好不加催化剂使反应缓慢进行，以抑制该副产物的生成。酚类、胺类化合物由于具有强供电子基,极易发生此反应，此时若芳环上没有其他钝化基团，往往生成聚合物。因而通常在不加催化剂和降低反应温度的条件下进行，以得到正常产物。芳环上有卤原子、硝基、羧基等吸电子基时会降低产率，其至使反应不能进行。活性较小的化合物常用甲基氯甲基醚、二氯甲基醚或1-氯-4 -（氯甲氧基）丁烷等进行氯甲基化。[2]
到此，以上就是小编对于氯和甲基的命名顺序的问题就介绍到这了，希望介绍的5点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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