亲电取代和亲核取代的区别
区分亲电和亲核反应，是看电子是得到还是失去。富电子的是亲核的，缺电子的是亲电的。亲核取代就是亲核试剂对带正电的碳原子进攻发生的取代反应。亲电取代就是亲电试剂对富电子体系进攻发生的取代反应。
一、被取代原子不同
1、亲电取代是化合物分子中的原子或原子团被亲电试剂取代的反应。
2、亲核取代通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上，碳原子被带有负电或部分负电的亲核试剂进攻而取代。
二、反应物质不同
1、亲电取代：主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上。
2、亲核取代：碳上取代基（如异丙基），使SN2反应发生。
三、反应过程不同
1、亲电取代：主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，就本质而言均是较强亲电基团对负电子体系进攻，取代较弱亲电基团。但对于芳香体系和脂肪体系，由于具体环境不同，其反应历程亦有所不同。
2、亲核取代：反应物发生键裂，生成活性中间体正碳离子和离去基团；正碳离子迅速与试剂结合成为产物。或旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程。
一、概念不同
1、亲电取代：亲电取代反应是指化合物分子中的原子或原子团被亲电试剂取代的反应。
2、亲核取代：亲核取代反应通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上，碳原子被带有负电或部分负电的亲核试剂（Nu:-）进攻而取代。
二、反应机构不同
1、亲电取代：有硝化反应、Friedel(傅瑞德尔)-Crafts（克拉夫茨）反应、卤化反应、磺化反应4种。
2、亲核取代：有单分子亲核取代反应（SN1）和双分子亲核取代反应（SN2）2种。
三、反应过程不同
1、亲电取代：首先是亲电试剂在一定条件下离解为具有亲电性的正离子E+；接着E+进攻苯环，与苯环的π电子很快形成π络合物，π络合物仍然保持苯环的结构；紧接着π络合物中的亲电试剂E+进一步与苯环的一个碳原子直接连接，形成σ络合物；与亲电试剂E+形成σ键的这个碳原子由sp2杂化变成sp3杂化，碳环上的π电子只剩下四个，即四个π电子分布在五个碳原子上形成p-π共轭体系。
2、亲核取代：反应物发生键裂(电离)，生成活性中间体正碳离子和离去基团；正碳离子迅速与试剂结合成为产物。
亲电与亲核的区别
亲核反应通常发生于卤代烃，羟醛缩合类反应当中，羰基碳正电性强的活性强；亲电反应发生在亲电加成中，并且是反式加成，加成中间体为卤桥正离子。
1、在亲电反应中，亲电试剂会进攻底物上HOMO值最大的地方，即电子能量最活泼的那个原子；相反，在亲核反应中，亲核试剂会进攻底物上LUMO值最小的，即最空荡荡的可以接受电子的原子。通过LUMO Map计算，我们可以定量地比较碳原子被亲核攻击的可能性。
2、“在前线轨道理论中，化学反应的发生，是因为两个反应物之间的最高占有轨道HOMO 和最低未占轨道LUMO 相互吸引，进而发生电子转移，导致反应发生。”在亲电反应中，亲电试剂自然是进攻底物上HOMO lobe最大的地方。
3、亲核反应又可进一步分为亲核取代反应和亲核加成反应。亲电反应分为亲电取代反应和亲电加成反应。下面通过亲电加成、亲电取代、亲核加成、亲核取代的反应历程，来进一步说明亲电反应和亲核反应。亲核取代反应，或称亲核性取代反应，亲核攻击，通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上，碳原子与带有负电或部分负电的亲核试剂产生反应而被取代。
到此，以上就是小编对于亲核和亲电取代的区别的问题就介绍到这了，希望介绍的2点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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