环己酮与重氮甲烷反应
1,增加一个碳原子可以使用环戊酮与重氮甲烷反应得到环己酮,但是由一小部分副产物,可以将己酮还原成醇直接氧化成环己二酸,酯化,然后进行醇酮反应,得到TM2,6个变5个更好,直接还原成醇,消去得到烯烃,然后用高锰酸钾氧化得到环己二酸,加热失羧得到环戊酮,然后就是转化为环戊醇,环戊烯,氧化得到戊二酸,酯化,醇酮反应,得到TM
丙酮和环己酮用化学方法怎么鉴别
1、银镜反应(检测有无醛基的存在):将上述各物质与银氨溶液混合,并水浴加热,有银镜生成的为甲醛、乙醛或苯甲醛;没有银镜的为丙酮或3-戊酮。
2、将上述醛与新制氢氧化铜混合并加热,有砖红色沉淀生成的为甲醛或乙醛,没有砖红色沉淀的为苯甲醛(由于苯环的影响,苯甲醛不能发生该反应)。
3、碘仿反应(用于检测CH3-CO-或CH3-CH2OH-的存在):甲醛、乙醛在碱性条件下与溴水混合,有黄色沉淀生成的为乙醛、另一种为甲醛;将丙酮、3-戊酮在碱性条件下与溴水混合,有黄色沉淀生成的为丙酮、另一种为3-戊酮。
酮与硝酸反应原理
铜与硝酸反映平衡原理是已知反映:3NO2+H2O→←2HNO3+NO
试从化学平衡移动原理出发,简要解释为什么足量铜与浓硝酸反应生成的气体先是NO2,后是NO.HNO3足量时,反应向逆方向移动,产生NO2.
HNO3浓度降低后,反应向正方向移动,产生NO较多
1. 酮可以被酸性高锰酸钾或浓硝酸氧化,发生碳碳键的断裂,得到两分子羧酸,断裂方式与酮的结构有关,一般羰基随较小的烷基走,这称之为波波夫规则例如:2-戊酮被酸性高锰酸钾氧化为乙酸和丙酸。
环己酮被浓硝酸氧化得到己二酸,这是制备尼龙-6,6的原料。
2. 酮在过氧酸作用下得到酯,这是很经典的Baeyer-Villiger氧化重排反应,
例:如苯乙酮被过氧苯甲酸氧化为乙酸苯酯。
酮可以和硝酸反应,方程式为:
CH3COCH3+HNO3=CO2+CH3COOH
CH3COCH2CH3+HNO3=CH3+CH3CH2COOH+CH3COOH
到此,以上就是小编对于环戊酮怎么合成环己酮的问题就介绍到这了,希望介绍的3点解答对大家有用,有任何问题和不懂的,欢迎各位老师在评论区讨论,给我留言。
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