环己酮怎么变成环己甲酸（环己酮被氧化的原理）

1. 3-氧代环己基甲酸的用途
2. 环己酮被氧化的原理
3. 用己二酸合成2-乙基环戊酮
4. 醛和酮的结构式
5. 酮可以发生催化氧化吗

3-氧代环己基甲酸的用途

3-氧代环己基甲酸通常被用作有机合成中间体，具有多种用途。
可以用于合成其他化合物，如药物、农药、染料等。
此外，它也可以用于研究有机化学反应，特别是与羧酸有关的反应。
另外，它还可以作为有机分析中的标准物质，用于检测和鉴定其他化合物。
此外，还可以用于制备环己酮和环己醇等有机化合物。
因此，3-氧代环己基甲酸在有机化学和相关领域中具有广泛的用途。

环己酮被氧化的原理

酮可以被酸性高锰酸钾或浓硝酸氧化，发生碳碳键的断裂，得到两分子羧酸，断裂方式与酮的结构有关，一般羰基随较小的烷基走，这称之为波波夫规则，例如2-戊酮被酸性高锰酸钾氧化为乙酸和丙酸。

环己酮被浓硝酸氧化得到己二酸，这是制备尼龙-6，6的原料。

酮在过氧酸作用下得到酯，这是很经典的Baeyer-Villiger氧化重排反应，例如苯乙酮被过氧苯甲酸氧化为乙酸苯酯。

用己二酸合成2-乙基环戊酮

环己酮氢化还原得环己醇,酸性消去得环己烯,氧化得己二酸

己二酸酯化得己二酸二乙酯,分子内酯缩合得2'-羰环戊基甲酸乙酯,水解后加热脱羧得环戊烷.

环戊烷用四氢吡咯活化α位,然后碘甲烷取代,最后水解脱去四氢吡咯.

除此之外好像还可以用碳正离子的重排完成(具体方法未想到),但产率似乎成问题.

醛和酮的结构式

有机分子中含有-CHO(醛基)的化合物称为醛，结构通式为R-CHO。

有机分子中含有>C=O(醛基)的化合物称为醛，结构通式为R&R`>C=O。

酮(ketone)：有机化合物的一类,是羰基[-C(O)-]的两个单键分别和两个烃基连接而成的化合物.

酮的通式为R-C(O)-R'.

酮分子里的羰基[-C(O)-]常被称为酮基

醛(aldehyde)：有机化合物的一类,是醛基(-CHO)和烃基（或氢原子）连接而成的化合物.

醛的通式为R-CHO,-CHO为醛基,CnH2nO 是化学通式 .

醛基是羰基(-CO-)和一个氢连接而成的基团。酮(ketone)：有机化合物的一类，是羰基[-c(o)-]的两个单键分别和两个烃基连接而成的化合物。

酮的通式为r-c(o)-r'。

酮分子里的羰基[-c(o)-]常被称为酮基

醛(aldehyde)：有机化合物的一类，是醛基(-cho)和烃基（或氢原子）连接而成的化合物。

醛有机化合物的一类，是醛基(-CHO)和烃基（或氢原子）连接而成的化合物。

结构

醛的通式为R-CHO，-CHO为醛基。

醛基是羰基(-CO-)和一个氢连接而成的基团。

分类

按照烃基的不同，醛可分为脂肪醛和芳香醛。 芳香醛的羰基直接连在芳香环上。

按照醛基的数目，醛可以分为一元醛和多元醛。

重要反应

银镜反应：

R-CHO + 2Ag（NH3）2OH —（条件：水浴60℃加热）→ R-COONH4 + 2Ag↓ + 3NH3↑ + H2O

酮可以发生催化氧化吗

酮+氢气=醇，可以发生还原反应。

会的.酮可以被酸性高锰酸钾或浓硝酸氧化,发生碳碳键的断裂,得到两分子羧酸,断裂方式与酮的结构有关,一般羰基随较小的烷基走,这称之为波波夫规则,例如2-戊酮被酸性高锰酸钾氧化为乙酸和丙酸.

环己酮被浓硝酸氧化得到己二酸,这是制备尼龙-6,6的原料.

酮在过氧酸作用下得到酯,这是很经典的Baeyer-Villiger氧化重排反应,例如苯乙酮被过氧苯甲酸氧化为乙酸苯酯.

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