苯胺怎么制备对溴苯胺（一溴苯酚怎么制的）

1. 为什么苯胺要先乙酰化再溴化
2. 一溴苯酚怎么制的
3. 溴代苯的合成路线有哪些
4. 苯胺卤化反应

为什么苯胺要先乙酰化再溴化

1.氨基是很活泼的基团，极容易被氧化，甚至在空气中都可以被氧化；

2.氨基是具有强给电子效应的活化基团，会大幅提高苯环上亲电反应取代反应的活性，使之不能停留在一取代的阶段而是发生多取代。例如苯胺和溴的反应就会直接生成三溴苯胺。

而乙酰化后，乙酰氨基比较稳定，是中等强度的活化基团，即可以保证取代反应速率，又可以使取代停留在一取代，并且不改变氨基的定位效应。

一溴苯酚怎么制的

一溴苯酚通常是通过在氢氧化钠溶液中加入碳酸钾和碘化钾来合成的。首先将苯酚溶解在氢氧化钠溶液中，然后加入碳酸钾和碘化钾，并进行搅拌和加热。在反应结束后，通过酸化、蒸馏和结晶等步骤得到一溴苯酚的产物。

这种合成方法主要是通过氢氧化钠来使苯酚脱去羟基，并在碳酸钾和碘化钾的作用下进行溴代反应，最终得到一溴苯酚。

这一方法制备的产物纯度较高，操作简便，因此被广泛应用于工业生产中。

一溴苯酚由3-嗅苯胺经重氮化后水解制得

一嗅苯酚: 无色晶体，熔点33}'，沸点23b C'，闪点liDfi;由3-嗅苯胺经重氮化后水解制得。}-a}苯酚;无色品休.熔点(6}:，沸点 238'油苯酚在二硫化碳中低温澳代制成。共种异构体均微 溶于水，易溶于乙醇、乙醚和氯仿，对皮肤和豁膜有刺激作用、 它们具有酚的一般性质。郁用作有机合成的中间体。邻澳苯 酚可与碱作用制备雷琐辛，对嗅苯酚可用作消毒剂。

溴代苯的合成路线有哪些

苯用硝硫混酸硝化，得硝基苯。

硝基苯用铁粉、盐酸还原，得苯胺。

苯胺和乙酸混合，分馏除去生成的水以便促进反应，得到乙酰苯胺。

乙酰苯胺用浓硫酸磺化，得对乙酰氨基苯磺酸。

对乙酰氨基苯磺酸和溴反应，得到3，5-二溴-4-乙酰氨基苯磺酸。

3，5-二溴4-乙酰氨基苯磺酸在足量硫酸中回流，反应完成后碱化，得到2，5-二溴苯胺。

2，5-二溴苯胺在氢溴酸中和亚硝酸钠反应，生成溴化重氮盐，然后加入溴化亚铜的氢溴酸溶液，加热分解，得到1，2，3-三溴苯。

苯胺卤化反应

苯胺可以和溴发生卤化反应(卤化反应中的溴化),生产溴苯胺,溴苯胺有三种同分异构体(根据溴在苯环上的位置区分),分别是邻溴苯胺,间溴苯胺,对溴苯胺,反应方程式如下: C6H7N+Br2=C6H6BrN+HBr (数字都是下标) 苯胺有碱性,能与盐酸化合生成盐酸盐,与硫酸化合成硫酸盐。

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