丁基苯怎么合成（丁基苯怎么合成苯酚）

1. 丁基苯结构式
2. 丁基苯反应方程式
3. 苯丁烷结构式
4. 苯环与氯气光照条件下生成什么
5. 4-丁基间苯二酚俗称

丁基苯结构式

丁基苯又称正丁基苯，结构简式为C6H5CH2CH2CH2CH3,结构式如图:

丁基苯反应方程式

丁基苯是一种含有丁基基团的苯衍生物，它可以通过芳香烃烷化反应制备。具体反应方程式为：苯 + 丁烷 → 丁基苯 + 氢气。在反应中，苯和丁烷经过催化剂的作用，在适当的温度和压力下进行反应，生成丁基苯和氢气。丁基苯在化学工业中有着广泛的应用，可以用作溶剂、涂料、添加剂等。

C6H6+CH3CH2CH2CO-Cl→C6H5COCH2CH2CH3+HCl

(催化剂AlCl3)

C6H5COCH2CH2CH3→C6H5CH2CH2CH2CH3

(催化剂Zn-Hg/HCl)

苯丁烷结构式

中文名：正丁基苯，丁苯，1-苯基丁烷，丁基苯。

英文名：n-Butylbenzene，1-Phenylbutane，Butylbenzene。

分子式：C10H14 。

分子量：134.21 。

CAS：104-51-8

苯环与氯气光照条件下生成什么

1、苯环与氯气光照条件下，生成六氯环己烷。

2、苯环在光照条件下，可与氯气发生的是加成反应。

3、苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环上的氢原子被卤素原子取代。

4、有机物含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有羟基，可发生取代、氧化和消去反应，含有苯环，可发生加成、取代反应，苯环有侧链，可被氧化。

有三种结果

第一:第一,光照上甲基取代:Ph-CH3+Cl2--->HCl+Ph-CH2-Cl要是用铁作催化剂就能够在苯还上发生取代反应,而且主要取代在邻对位.难得多氯代,因为氯可以致钝苯环.PhCH3+Cl2--->Cl-Ph-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl

第二:氯原子取代甲基上的一个氢原子

第三:只有一种产物一氯甲苯，只取代甲基上面的H原子。

苯环与氯气在光照条件下会发生加成反应，生成1,2-二氯环己烷。反应机理是氯自由基攻击苯环的芳香性双键，形成氯代芳香族自由基，随后和苯环中的另一个氢原子发生氢氯代替反应，最终生成1,2-二氯环己烷产物。

苯环与氯气在普通光照条件下不反应。苯与氯气在紫外线条件下发生加成反应，生成C6H6Cl6（这是一种被淘汰的杀虫剂），反应方程式为，C6H6十3Cl2（紫外线）→C6H6Cl6。

苯环上有烷基时与氯气光照条件下反应，例C6H5一CH3十Cl2（紫外线）→C6H5一CH2CI十HCI。

苯和氯气在紫外线照射的条件下，才能发生加成反应，生成六氯环己烷。如果条件是苯和氯气在铁作催化剂的情况下反应，那就是氯代反应，得到氯苯；如果苯和氯气是在紫外光照射下(无铁)，则发生加成反应，得到六氯环己烷；因为苯的卤代必须要有铁等剂催化剂催化，如果在第二种情况反应，没有铁催化，卤代反应就受阻，只能在光激发下发生加成反应。

4-丁基间苯二酚俗称

4-丁基间苯二酚是一种化学物质，常用做护肤产品美白添加剂，化学式为C10H14O2，分子量为166.22。

中文名

4-丁基间苯二酚

外文名

4-Butyl-resorcinol

别名

4-丁基雷琐酚;4-正丁基间苯二酚

化学式

C10H14O2

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