甲基的键角怎么判断（甲基苯基丙胺结构）

1. 为什么有甲基分子不在同一平面上
2. 甲基苯基丙胺结构
3. 为什么甲基越多碳正离子越稳定
4. 什么是si—α甲基效应
5. 碳正离子稳定性的大小比较方法

为什么有甲基分子不在同一平面上

甲基中碳原子是sp3杂化，键角是109.5度，不是平面形分子。

甲基苯基丙胺结构

甲基苯基丙胺化学结构为C10H15N

为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键，键角均为120°，键长1.40Å

甲基苯基丙胺是一种无色、带特殊芳香味的易挥发液体。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。易燃，蒸气能与空气形成混合物，混合物的体积浓度在较低范围时即可发生。半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。

-甲基-1-苯基丙胺结构式：

C10H15N

为什么甲基越多碳正离子越稳定

碳正离子周围的基团越多则碳正离子越稳定。电荷越分散，正碳离子上正电荷越小，离子越稳定。

1、甲基是排斥电子的取代基，正碳离子上甲基越多，正电荷越小，越稳定。

2、正碳离子能和π键共轭，可以分散正碳离子上的电荷，正碳离子稳定。 大体上说，具有芳香性的环状碳正离子（比如环丙烯正离子、环庚三烯正离子）最稳定，其次是形成p-兀共轭体系的碳正离子（比如三苯甲基碳正离子、苄基正离子、烯丙基正离子），再次是叔碳正离子，再次仲碳正离子，再次伯碳正离子，再次甲基正离子。 拓展资料 碳正离子是一种带正电的不稳定的有机物。与自由基一样，是一个活泼的中间体，有一个正电荷，最外层有6个电子。 经典的碳正离子是平面结构。带正电荷的碳原子是sp2杂化状态，三个sp2杂化轨道与其他三个原子的轨道形成σ键，构成一个平面，键角接近120°，碳原子剩下的p轨道与这个平面垂直，p轨道中无电子。分析这种物质对发现能廉价制造几十种当代必需的化工产品是至关重要的。 ：-碳正离子

因为碳正离子中的碳正离子为sp2杂化，杂化轨道的结构为平面正三角形，轨道之间的夹角为120度，有一个未杂化的p轨道垂直于杂化轨道所在的平面，与甲基相连形成超共轭，所连的甲基越大，超共轭效应越大，碳正离子越稳定，再就根据诱导效应，甲基给电子基团，甲基越多给出电子的能力更强，碳正离子越稳定。

什么是si—α甲基效应

偕二甲基效应，又称Thorpe-Ingold 效应。 当一个亚甲基上的氢被两个甲基取代后就形成了一个偕二甲基碳。

两个甲基相互推搡的结果是增大了两者之间的键角，同时缩小了构成碳四面体的另一对键的键角，于是相连基团之间就被推得近了一点。这个微小的键角变化显著地影响了成环反应的熵变，使得有偕二甲基的分子链易于成环。

碳正离子稳定性的大小比较方法

碳正离子周围的基团越多则碳正离子越稳定。电荷越分散，正碳离子上正电荷越小，离子越稳定。

1、甲基是排斥电子的取代基，正碳离子上甲基越多，正电荷越小，越稳定。

2、正碳离子能和π键共轭，可以分散正碳离子上的电荷，正碳离子稳定。

大体上说，具有芳香性的环状碳正离子（比如环丙烯正离子、环庚三烯正离子）最稳定，其次是形成p-兀共轭体系的碳正离子（比如三苯甲基碳正离子、苄基正离子、烯丙基正离子），再次是叔碳正离子，再次仲碳正离子，再次伯碳正离子，再次甲基正离子。

碳正离子是一种带正电的不稳定的有机物。与自由基一样，是一个活泼的中间体，有一个正电荷，最外层有6个电子。

经典的碳正离子是平面结构。带正电荷的碳原子是sp2杂化状态，三个sp2杂化轨道与其他三个原子的轨道形成σ键，构成一个平面，键角接近120°，碳原子剩下的p轨道与这个平面垂直，p轨道中无电子。分析这种物质对发现能廉价制造几十种当代必需的化工产品是至关重要的。

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