取代基怎么系统命名（取代基系统命名法）

1. 有机物命名时，取代基的顺序怎么排
2. 取代基的结构简式
3. 内酯有取代基怎么命名

有机物命名时，取代基的顺序怎么排

有机物命名时基团的顺序是：

1、将单原子取代基按原子序数(atomic number)大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序如下：I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H，在同位素(isotope)中质量高的顺序在前。

2、如果两个多原子基团的第一个原子相同，则比较与它相连的其它原子，比较时，按原子序 数排列，先比较最大的，仍相同，再顺序比较居中的、最小的。

3、含有双键或三键的基团，可认为连有两个或三个相同的原子。

4、若参与比较顺序的原子的键不到4个，则可以补充适量的原子序数为零的假想原子，假想原子的排序放在最后。扩展资料：有机物命名主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。数词规则：位置号用阿拉伯数字表示。官能团的数目用汉字数字表示。碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。杂环化合物：把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷） 给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。 其他官能团视为取代基。

依据系统命名法的规则来：

1、先选择主链。

2、再为主链编号。

3、编号时就决定了取代基的顺序。

4、第一原则：靠近主官能团一段开始编号。

5、第二原则：最先碰面原则。(还有取代基位数之和最小)

6、第三原则：先小后大原则。

7、写出完整的名称。

注：第三原则中谁小谁大，并不是看分子量，而是有一套次序规则。

（1）按第一原子的原子序数，由小到大排列。

取代基的结构简式

CH3-CH3CH2-CH3CH2CH2-CH3CH2CH2CH2-CH3CH2CH2CH2CH2-一个苯环连着C5H11的八种同分异构体用减碳法来写,苯环作为取代基主链5个C,苯环可以依次在第一；二；三个C上,有三个同分异构体主链4个C,c-c-c-c,苯环可以

内酯有取代基怎么命名

以内酯的环碳为主链，内酯羰基上碳为1号碳依次排序，有取代基的位置上的分子量小支链先读，后读大的再主链环某酯。

你好，内酯有取代基时，可以按照以下规则进行命名：

1. 首先，按照母体链的长度确定前缀。如果母体链中有5个或更多的碳原子，则使用前缀“环戊”，如果母体链中有4个碳原子，则使用前缀“环丁”，以此类推。

2. 接着，按照母体链的编号确定后缀。如果母体链中只有一个取代基，则其编号为1。如果有多个取代基，则需要按照其在母体链上的位置进行编号，编号时应该让取代基的总数最小化。

3. 最后，按照取代基的名称添加前缀和后缀。如果取代基是烷基，则使用“氧代烷基”作为前缀，例如“甲氧基”、“乙氧基”等。如果取代基是酰基，则使用“酰氧基”作为前缀，例如“乙酰氧基”、“丙酰氧基”等。在后缀中，将编号放在母体链的名称之后，用连字符“-”分隔开。

例如，2-甲氧基环戊酮是一种内酯，其中“2-甲氧基”是取代基，表示甲氧基位于母体链的第2个碳原子上。

到此，以上就是小编对于取代基系统命名法的问题就介绍到这了，希望介绍的3点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。