硝酸苯怎么变成甲苯（硝酸苯怎么变成甲苯的）

1. 硝酸基甲苯的制取方法
2. 甲苯怎么变成羧基苯
3. 苯怎么合成甲苯
4. 甲苯苯与浓硝酸反应方程式
5. 甲苯如何生成三苯基丙一醇

硝酸基甲苯的制取方法

没有硝酸基甲苯，是硝基甲苯。

将对碘甲苯6.63g，溶于5mL乙酸酐中，控制温度在0℃，磁力搅拌，缓慢滴加浓3mL HNO3，加毕将温度控制至20-25℃，反应4h，冷却至室温，并加入NaOH溶液调PH至7，混合物用乙酸乙酯200 mL萃取3次，饱和食盐水洗涤，有机相用无水Na2SO4干燥，硅胶拌样，石油醚：乙酸乙酯（v:v）=1:3-1:5做流动相过柱，25℃旋蒸得到黄色油状物4-碘-3-硝基甲苯2.80 g，产率为35%。

在甲苯中加入混酸，在50－60摄氏度中加热搅拌4h, 然后倒入氢氧化钠溶液中除混酸，分液，水洗，干燥，再蒸馏出苯后得到硝酸基甲苯。

甲苯怎么变成羧基苯

1.

羰基化法,用氟化氢作为催化剂,甲苯和一氧化碳,合成对甲基苯甲醛,然后将醛基氧化为羧基。

2.

傅克反应。用甲苯和甲酰氯进行傅克反应,得到对甲基苯甲醛,然后将醛基氧化为羧基。1、苯的同系物中，与苯环直接相连的碳原子叫做α碳原子，与α在碳原子相连的氢原子叫α氢原子。

2、苯的同系物如果有α氢原子，可以被高锰酸钾酸性溶液氧化，生成苯甲酸，现象为高锰酸钾溶液褪色。

3、如果苯的同系物没有α碳原子，则不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，现象是紫色的高锰酸钾溶液不褪色。像这样的苯的同系物不能被高锰酸钾溶液氧化。拓展资料：甲苯与酸性高锰酸钾反应的现象: 紫色溶液褪色，分二层。 因为酸性高锰酸钾溶液少量，能把甲苯氧化成苯甲酸，所以能使紫色酸性高锰酸钾溶液褪色。溶液分层，上层是甲苯（因为甲苯密度比水轻，不溶于水，即甲苯在上层）， 下层是苯甲酸（虽然苯甲酸微溶于水，但生成的量少，又是放热反应，溶解的多， 密度比甲苯大）水和锰离子溶液。

苯怎么合成甲苯

甲苯用高锰酸钾氧化成苯甲酸，苯甲酸缩合成苯甲酸酐，与苯付克反应成二苯甲酮，还原成二苯甲烷。氯代丁二酰亚胺上氯得产物

法二:甲苯上溴成为溴化苄，与苯付克烷基化得二苯甲烷，氯代丁二酰亚胺上氯得产物

甲苯苯与浓硝酸反应方程式

甲苯与浓硝酸反应方程式：

C7H8＋HNO3＝C7H7NO2＋H2O（反应条件是浓硫酸加热）。

甲苯如何生成三苯基丙一醇

苯进行溴代得到溴苯，然后做成格氏试剂与丙酮反应得到2-苯基-2-丙醇。接着在酸中加热发生消去反应得到烯烃，烯烃进行硼氢化氧化就得到2-苯基-1-丙醇。

还是先做成溴苯，然后在乙醚中和锂单质反应得到苯基锂，再加入碘化亚铜生成二苯基铜锂，和丙烯醛发生1,4加成，水解后得到3-苯基-1-丙醇。

也能用别的路线，比如苯和甲醛、盐酸发生Blanc反应得到苄基氯，然后和乙醇钠脱质子的丙二酸二乙酯反应，得到苄基丙二酸二乙酯。水解这个酯，同时发生脱羧得到3-苯基丙酸，然后用氢化铝锂还原，同样得到3-苯基-1-丙醇。这个步骤中丙二酸二乙酯超过了3个碳，但用丙二酸和乙醇酯化制备就行了，这样控制在3个碳以内。

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