怎么鉴别酚和甲苯（怎么鉴别酚和甲苯酚）

1. 苯酚和甲苯谁发生溴代反应更快
2. 为什么酚的溶解度小
3. 苯甲醇.苯酚和苯甲醚如何进行鉴别
4. 酯类的极性和酚的极性

苯酚和甲苯谁发生溴代反应更快

苯酚的溴代反应比甲苯速率快。因为苯酚中酚羟基中的氧原子与苯环形成pπ共轭，羟基氧原子上未杂化的p轨道上是一对电子，往苯环上转移使苯环上电子云密度增加，是活化基，并且是强活化基 ，甲苯中甲基是给电子基，给电子诱导效应导致苯环上电子云密度增加，但是增加的程度没有苯酚中羟基的影响大，因此甲基是活化基，是弱活化基。苯酚与溴水室温下立即反应生成白色沉淀2，4，6-三溴苯酚，甲苯与溴在三溴化铁作用下加热生成邻溴甲苯和对溴甲苯。从与溴反应中可以看出，苯酚反应速率快。

苯酚。因为酚羟基使苯环活化程度比甲基大。

为什么酚的溶解度小

首先，苯酚溶解度比甲苯，苯大，是由于苯酚存在羟基，能与水分子形成氢键，但是其憎水基苯环的影响比甲基，乙基等大，所以其水溶性又小于甲醇，乙醇等低级醇。

其次，升高温度，我认为原因是分子热运动加剧，苯酚分子间不容易互相吸引而结合起来形成大的颗粒，而能与水分子充分接触，也更容易与水分子形成更多氢键，从而使溶解度大幅升高。

苯甲醇.苯酚和苯甲醚如何进行鉴别

1、取样，加入酸碱指示剂，石蕊：变红色，是苯甲酸，具有酸性，其余物质均不能使石蕊变红。

取三只试管，分布加入苯甲醇，苯酚和苯甲醚溶液，然后向三只试管中分别加入三氯化铁溶液，发现有一只试管中呈现紫红色 ，这是苯酚溶液，其他两只试管中无现象，再取两只试管分别加入苯甲醇和苯甲醚溶液，然后再在每支试管中加入金属钠，有气体氢气放出的是苯甲醇溶液，无现象的是苯甲醚。

1、首先鉴别出苯酚：

利用苯酚对水 的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水，加入水后溶液变浑浊；而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水，加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。

2、鉴别苯甲醇和苯甲醚。

利用苯甲醇的氧化性进行鉴别。苯甲醇可被酸性高锰酸钾氧化，使得溶液的紫色褪去，而苯甲醚不具有这种性质，因此可以通过加入酸性高锰酸钾溶液鉴别苯甲醇和苯甲醚。

苯酚、苯甲醇和苯甲醚三者化学性质的差异：

1、苯酚化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

2、苯甲醚易燃，遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。 和碱一起加热，醚键容易断裂。与碘化氢加热至130℃时，分解生成碘甲烷和苯酚。与三氯化铝和三溴化铝加热时，分解成卤代甲烷和酚盐。加热到380~400℃分解成苯酚和乙烯。

3、苯甲醇经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下，缩合成树脂状物。

酯类的极性和酚的极性

溶剂的极性大小顺序 单一溶剂的极性大小顺序为： 石油醚（小）→环己烷→四氯化碳→三氯乙烯→苯→甲苯→二氯甲烷→氯仿→乙醚→乙酸乙酯→乙酸甲酯→丙酮→正丙醇→甲醇→吡啶→乙酸（大） 混合溶剂的极性顺序： 苯∶氯仿（1+1）→环己烷∶乙酸乙酯（8+2）→氯仿∶丙酮（95+5）→苯∶丙酮（9+1）→苯∶乙酸乙酯（8+2）→氯仿∶乙醚（9+1）→苯∶甲醇（95+5）→苯∶乙醚（6+4）→环己烷∶乙酸乙酯（1+1）→氯仿∶乙醚（8+2）→氯仿∶甲醇（99+1）→

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