乙烯怎么合成3 己烯（乙烯怎么合成3 己烯）

1. 丁烯与乙烯反应

丁烯与乙烯反应

丁烯（C4H8）和乙烯（C2H4）是两种不同的烃类化合物，它们之间可以通过化学反应生成新的化合物。以下是丁烯和乙烯可能发生的一些典型反应：

1. 自由基聚合反应：丁烯和乙烯可以在存在合适的催化剂和条件下发生自由基聚合反应。这种反应通常在高压、高温和存在引发剂的情况下进行。自由基聚合反应可以生成聚丁烯或乙烯-丁烯共聚物等高聚物材料。

2. 加成反应：丁烯和乙烯可以通过双键加成反应生成新的化合物。例如，丁烯可以通过双键与乙烯发生加成反应，生成1-己烯（C6H12）。

3. 氢化反应：丁烯和乙烯可以通过氢化反应生成烷烃化合物。例如，丁烯可以通过加氢反应生成丁烷（C4H10），乙烯可以通过加氢反应生成乙烷（C2H6）。

4. 氧化反应：丁烯和乙烯可以通过氧化反应生成相应的醛或酮化合物。例如，丁烯可以通过氧化反应生成丁醛（C4H8O），乙烯可以通过氧化反应生成乙烯酮（C2H4O）。

专利名称：乙烯与丁烯复分解生产丙烯的催化剂和方法

技术领域：

本发明涉及一种用于烯烃复分解或歧化的负载催化剂和使用该催 化剂的复分解方法。

背景技术：

烯烃的复分解或歧化是一种或多种烯烃化合物转化成不同分子量 的其它烯烃的反应。烯烃自身歧化产生更高分子量的烯烃和更低分子 量的烯烃，也称为自歧化。例如，丙烯可以歧化为乙烯和顺-2-丁烯及 反-2-丁烯。另一种歧化涉及两种不同的烯烃交叉歧化形成其它烯烃。 例子为1分子的2-丁烯与1分子的3-己烯反应产生2分子的2-戊烯。

当烯烃与复分解催化剂接触时，反应按照依赖原料特性的特定结 构关系进行。 一般认为该反应利用催化剂的四中心活性位而进行。烯 烃双键排列在该四中心位的相对侧上。该反应在平衡条件下进行，四 中心位的侧面发生键交换，这样使连接在双键一端的烃基与连接在其 它烯烃上的基团交换。例如，如式(l)所示，2-丁烯如果与乙烯反应可 以形成两个丙烯分子，式(l)中的每个方框的每个角表示催化剂上的四 个活性位中的一个位<formula>formula see original document page 8</formula>

将该概念延伸到任意数量的烯烃，可以看到根据连接在双键上的

R基团的性质，严格遵守双键周围的R基团的交换形成不同烯烃。这 样，烯烃Rl-C-C-R2在与烯烃R3-C-C-R4反应时形成Rl-C-C-R3烯 烃和R2-C-C-R4烯烃。

本领域的技术人员在可能的烯烃对的整个范围中可以设想许多潜 在反应。但重要地，a烯烃与乙烯在复分解条件下不能相互反应。例如 l-丁烯与乙烯之间没有反应，但是2-丁烯与乙烯之间存在相当的反应。

但是，除了复分解反应，许多副反应的发生并不罕见。 一种这样 的反应是烯烃结合形成更大烯烃的低聚反应。如果烯烃生长足够大， 该反应导致催化剂结垢，活性位堵塞。可能发生的另一反应是烯烃的 双键异构化。在这种情况中，双键的位置在烃链内转移。例子为1-丁 烯异构化成2-丁烯和3-己烯异构化成2-己烯。如果异构化反应发生， 可用于复分解的烯烃的数量和特性将变化。使用可利用的具有不同R 基团的烯烃，可以形成不同的反应产物。异构化副反应导致复分解反 应对由原料烯烃的结构限定的产物的选择性损失。

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