叔丁基环己烷怎么写（叔丁基环己烷的结构式）

1. 反-1-甲基-4-叔丁基环己烷构象
2. 为什么氯代环己烷不能和硝酸银反应
3. 叔丁基醇钠和正丁基醇钠亲核性
4. 环己醇和浓硫酸加热反应方程式

反-1-甲基-4-叔丁基环己烷构象

首先画出环己烷的椅式构象,把叔丁基放在e键上,如果己基画在a键上就是顺,划在e键上就是反。

首先画出环己烷的椅式构象,把叔丁基放在e键上, 如果己基画在a键上就是顺,划在e键上就是反。

为什么氯代环己烷不能和硝酸银反应

氯代环己烷可以和硝酸银反应。在硝酸银的醇溶液中进行。

可以反应，这个可以直接利用卤代烃与硝酸银的醇溶液反应来鉴别。
叔丁基氯是叔卤代烃，与硝酸银的醇溶液接触后马上反应，等到白色沉淀，氯代环己烷是仲卤代烃，与硝酸银的醇溶液反应需要几分钟才会有白色沉淀产生，而氯苯因为氯原子和苯环共轭，所以即便是加热也难反应。

叔丁基醇钠和正丁基醇钠亲核性

应该是叔丁醇钠的亲核性更强
取代环己烷优势构象的判断可以通过取代基是在e键还是在a键上已经它和周围的氢是否形成排斥有关，具体你可以通过有机化学书判断出。

叔丁醇几乎可以被看成不具备亲核力，我有一个很容易被亲核试剂开环的底物，在乙醇里面室温搅拌都能开环，在叔丁醇里面都可以热结晶。

叔丁基锂碱性更强！叔丁基锂是空间位阻比较大的强碱。叔丁基锂的亲核性较差。

叔丁基负离子或正离子应该都是最稳定的，因为电荷可以分七散在三个甲基上，反应的关键是稳定的中间体，所以应该是叔丁基锂活性最强

环己醇和浓硫酸加热反应方程式

成醚是SN2亲核取代，成烯是E2消除，两者是竞争关系。醇的分子结构和组成会从空间位阻和电子效应影响两种反应在竞争中的优劣势。（比如叔丁基醇，羟基离去时形成的3°碳正离子稳定，易发生消去，但具有一定的空间位阻，不易形成二叔丁基醚；再比如三苯甲醇，空间位阻很大，不利于SN2反应，但又没有β-H可供消去，因此只能有限地生成醚，除非换用其他脱水剂）

加入浓硫酸，环己烷不反应，分层，然后直接分离。而环己醇发生消去反应，变为烯烃，溶于浓硫酸，分离之后断键加成还原。C6H11OH ---浓硫酸加热----C6H10 +H2OC6H10 +O3/H2O/Zn-----己二醛

到此，以上就是小编对于叔丁基环己烷的结构式的问题就介绍到这了，希望介绍的4点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。