溴苄结构简式
结构简式为rch2-cl或rch2cl。
溴苄，是一种苯环被溴甲基取代的芳香化合物，化学式为C7H7Br，结构简式为rch2-cl或rch2cl，属卤化苄类刺激性化合物中的一种。
溴化苄又称苄基溴，化学式
C7H6Br2分子量249.93是一种苯环被溴甲基取代的芳香化合物，在氧化剂存在下由甲苯与溴反应制得，属卤化苄类刺激性化合物中的一种，纯品为有刺激气味的无色液体。沸点为198～199°C，20°C时挥发度为3.44毫克/升。难溶于水，易溶于大多数有机溶剂。具有强烈的催泪作用和令人不舒服的刺鼻气味，最低刺激浓度4毫克/米3，不可耐浓度为50～60毫克/米3。
结构简式为rch2－cl或rch2cl（这里，用r表示苯基）。
溴苄是一种有机物，化学式为C7H7Cl，无色或微黄色的透明液体，属致癌物质，具有刺激性气味，微溶于水，易溶于苯、甲苯等有机溶剂，是一种重要的化工、医药中间体。
1、加入溴水，颜色消失的是：1-氯环己烯。2、加入Ba(OH)2, 出现沉淀的是：氯化苄。3、加入小量金属镁，发生反应的是： 溴化苄。4、剩余的是氯苯。
苄基溴与硝酸银反应方程式
CH3CH2Br+AgNO3=CH3CH2ONO2+AgBr沉淀
SN1取代，反应的中间体是碳正离子，苄基位的碳正离子非常稳定，所以可以生成溴化银沉淀和硝酸酯。因为共轭效应， 苄溴与硝酸银的亲核取代更容易一些。
苄基溴，别 名溴化苄;溴苄，具有强折光性的无色液体，有香味。溶于乙醇、乙醚及苯等有机溶剂，难溶于水。
甲苯和溴反应为什么取代邻对位
甲苯和溴反应时会取代邻位和对位的原因是由于反应的亲电取代反应偏向于这两个位置。这是由于甲苯分子中的甲基基团具有对电子供体性质，可以通过共振效应向邻-对位传递电子密度。
在反应中，溴离子作为亲电试剂进攻甲苯分子时，它会先与甲苯中的π电子云相互作用形成π复合物。在这个过程中，邻对位和对位上的甲基基团能够通过共振效应提供相应的电子密度，使这两个位置更为活泼并更容易被攻击。
此外，邻-对位上的反应产物也可以通过碳正离子中间体的形成来解释。菲诺普齐二级离子是溴离子和甲苯反应过程中产生的一个中间体。在这个中间体中，溴离子被甲基基团的共振结构所稳定，而导致取代发生在邻位和对位上。
总之，甲苯和溴反应时，邻-对位会被取代是由于甲基基团通过共振效应提供了更多的电子密度，使邻-对位上的位置更容易被亲电试剂攻击。
甲苯和溴在铁粉或无水三氯化铁催化下,主要生成邻位和对位产物,有少量间位产物.甲基空间位阻较小,产物中邻位要多一点.如果是乙苯,异丙苯的话,间位就会多一点.也就是说,当苯环上原有取代基为邻对位定位基时,第二个基团进入其邻对位,邻对位异构体的比例随原取代基体积的大小而变化,原取代基体积越大,对位异构体越多.另外甲苯光照条件下,滴加溴只生成溴化苄
液溴与甲苯发生的是亲电取代反应,取代苯环上的氢,过程是溴在催化剂作用下用Br+加成到苯环的“双键”然后与碳原子结合使邻位碳原子带正电荷,之后邻位碳原子离去质子，所以容易取代邻对位。
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