乙胺与盐酸反应终点
在冷却下将乙二胺滴入盐酸中，约4h加完，终点为ph=3，反应结束后停止冷却，脱色，过滤，滤液进行常压蒸发，冷却析出结晶，滤干用蒸馏水洗一次，即为成品。
H2N-CH2-CH2-NH2+2HCl==ClH3N-CH2-CH2-NH3Cl 生成物其实是+H3N-CH2-CH2-NH3+和2Cl-形成的离子化合物。
二乙胺的合成路线
1.乙醇常压气相催化法将气相乙醇、氨和氢以1：0.8：1.5（mol）混合，经预热（170-180℃）进入装有铜镍催化剂的第一反应器，于195-200℃下进行气相催化反应,然后再进入有铜镍催化剂的第二反应器进行合成反应，于170-175℃下进行还原，以除去乙腈等杂质。将反应气经冷凝后收得一、二、三乙胺、乙醇等混合液，再经粗馏、精馏、切取54-57℃馏分为二乙胺成品。其含量可达95%以上，同时可得少量三乙胺。
2、氯乙烷与氨（氨水）在氢氧化钙水溶液中，于压力2.26MPa，温度135℃左右反应6h，然后加入氢氧化钠破坏二乙胺氯化钙复盐的生成，最后经蒸馏、精馏，切取55-57℃馏分为二乙胺成品，含量达98%以上，收率80%，同时可得少量三乙胺。
3、乙腈氢化、氨化法。
4、乙醛氢化、氨化法。
5、二乙基苯胺法。
6、其制备方法是用乙醇、氨和氢的混合气，经预热，温度为180℃左右，在镍一铜催化剂作用下，依次进入第一转化器（温度200℃左右）、第二转化器（温度80℃左右）进行合成反应，反应产物经粗馏、精馏得成品。
精制方法:常含有乙胺、三乙胺、乙醛等杂质。可用分馏的方法进行精制。馏出物用固体氢氧化钾脱水后，再用芴酮钠干燥备用。或在金属钠存在下加热回流2小时后再分馏精制。也可将二乙胺转变成盐酸盐，再用干燥的石油醚反复进行重结晶，直到熔点达223.5℃时为止。加氢氧化钾将二乙胺游离出来，再经干燥，蒸馏得纯品。
7、乙醇常压气相催化法，反应可得一乙胺、二乙胺、三乙胺、乙醇等混合液，再经粗馏、精馏、收集二乙胺馏分即可。或者氯乙烷与氨（氨水）在氢氧化钙水溶液中于一定温度和压力下反应，最后经蒸馏、精馏即可。
盐酸普鲁卡因化学结构式命名方法
盐酸普鲁卡因的化学结构式为C13H21ClN2O，命名方法为根据化学式中各个元素的原子数及位置，以及它们之间的化学键来确定它的名称。普鲁卡因是一种酰胺类局麻药，因此其名称中包含“-amidine”后缀。盐酸是一种酸性物质，普鲁卡因与盐酸结合形成盐酸普鲁卡因。因此，盐酸普鲁卡因的完整名称为2-(diethylamino)-N-(2-methylphenyl)-acetamide hydrochloride。
盐酸普鲁卡因是一种药品，命名有以下三种：
对氨基苯甲酸-2-二乙胺基乙酯盐酸盐
4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯单盐酸盐
2-二乙基氨基乙基4-氨基苯甲酸酯盐酸盐
到此，以上就是小编对于乙胺盐酸盐的问题就介绍到这了，希望介绍的3点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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