提纯硝基苯的方法,硝基苯怎么处理

1. 提纯硝基苯的方法
2. 硝基苯的卤代反应方程式
3. 硝基苯取代反应的位置
4. 三硝基苯怎么合成
5. 硝基苯有pπ共轭吗
6. 硝基苯和氢气反应

提纯硝基苯的方法

提纯硝基苯步骤是：水洗——碱洗——水洗——加CaCl2——蒸馏；

每一步分别除去水洗和碱洗—去掉硝酸、硫酸、苯磺酸；再水洗—去掉上一步的碱；加CaCl2—吸水；蒸馏—与苯等其他杂质分离。

硝基苯的卤代反应方程式

C6H6+HNO3→C6H5-NO2+H2O,箭头上的条件是：浓H2SO4和△,其原理是：在浓硫酸作用下,苯在55℃—60℃可以和浓硝酸发生取代反应,生成硝基苯.

硝基苯取代反应的位置

硝基苯是吸电子基，使苯环发生取代反应变得困难，由于间位的H受影响较小，所以一元溴代位置是间位。反应的化学方程式为，O2N一C6H5十Br2（一定条件）→O2N一C6H4一Br（间位）十HBr。当然O2N一C6H4一Br（间位）也可进一步发生间位取代，得二溴代硝基苯。

硝基对苯环上氢原子的影响主要在间位上，也就是说硝基是间位取代基，硝基苯取代反应的位置主要在间位。

三硝基苯怎么合成

硝基苯是一种有机化合物，它是由浓硝酸与芳香烃苯反应生成的一种硝基苯的有机物，又名叫密斑油，又叫苦杏仁油的物质，它在一定条件下会继续与浓硝酸发生取代反应最终生成三硝基苯，也就是说，苯环上有3个氢原子被硝基（一NO2）所取代，而生成的物质，反应方程式：C6H6十HNO3（浓）＝C6H5一NO2十H2O，C6H5NO2十HNO3＝C6H4（NO2）2十H2O，C6H4（NO2）2十HNO3＝C6H3（NO2）3十H2O。

通过甲基乙酰苯胺进行硝化，得到2-硝基-4-甲基乙酰苯胺，然后在浓碱中水解掉乙酰基，生成4-甲基-2-硝基苯胺。

4-甲基-2-硝基苯胺用亚硝酸钠和硫酸进行重氮化反应，生成重氮盐，然后用次磷酸进行还原，发生脱氨基反应，得到间硝基甲苯。

硝基苯有pπ共轭吗

硝基的中心原子是N，N的电负性小于O，电子对偏向于O，故而带有一定的正电。当硝基与其他基团通过化学键相连时，电子对会由于N的正电被吸引。故而硝基为强吸电子基团。

在硝基苯中，苯环上的6个C形成大π键，为sp2杂化，而硝基中的N也是sp2杂化与O形成π键，形成硝基苯便以π-π共轭，电子在共轭体系（苯环与硝基）上运动，由于N带有一定正电，所以共轭电子偏向于硝基一方，这也就造成硝基在硝基苯中的吸电子共轭效应。

硝基苯和氢气反应

硝基苯经预热和氢气以1：9(摩尔比)进入气化器，气化并加热至185-200℃，通入流化床。以铜作催化剂，化学反应方程式为

C6H5NO2+3H2→(催化剂)→C6H5NH2+2H2O+Q。和氢气反应的化学方程式为C6H6+3H2→C6H12（环已烷），Ni做催化剂。苯是一种碳氢化合物即最简单的芳烃，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。

苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应，苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键；一种是普遍的燃烧是氧化反应，不能使酸性高锰酸钾褪色。

在催化高温下加成反应，生成有机物环己氨

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