丙酮酸苯腙化学式
丙酮苯腙是一种化学品,化学式C9H12N2。
丙酮酸苯腙分子量:164.16;熔点:150-154 °C;敏感性 :光线及空气敏感及吸湿;应用领域:酮苯丙氨酸钙的中间体
丙酮酸苯腙不溶于水,烷类,溶于醇类,乙醚、丙酮等。要在-18度下保持,易分解,温度越高分解越快。易于碱发生反应。
苯腙什么颜色
一种无色、具有特殊芳香气味的液体,能与醇、醚、丙酮和四氯化碳互溶,微溶于水。
腙的生成的反应式
2、 腙是通过肼或取代肼(如苯肼)作用于含羰基化合物(如醛或酮)生成的含有C=NNHR基的一类化合物。
3、 醛、酮类化合物与等摩尔的肼反应而生成的化合物。
4、其中R为烃基,R′为烃基或氢。
5、肼上的一个氢原子为苯基取代的产物称为苯肼。
6、苯肼与醛或酮反应生成苯腙。
丙酮与二四二硝基苯肼反应方程式
甲醛,乙醛,丙酮都会和2,4-二硝基苯肼反应生成2,4-二硝基苯腙,现象是生成黄色或红色晶体.
这是苯肼鉴别醛、酮的特征反应.
醛或酮的羰基和一分子肼NH2NH2或取代肼(如苯肼C6H5·NHNH2)的综合物.醛和肼的综合物称醛腙.例如乙醛和苯肼生成乙醛苯腙CH3CH=N—NH—C6H5.酮和肼的缩合物称酮腙.例如丙酮和苯肼生成丙酮苯腙(CH3)2C=N—NH—C6H5.大多数腙是熔点明显的晶体,可用于鉴定醛类和酮类.醛与2,4—二硝基苯肼反应:CH3CHO+NH2NH-C6H3(NO2)2→CH3CH=N—NH—C6H3(NO2)2 + H2O酮与2,4—二硝基苯肼反应:CH3COCH3+NH2NH-C6H3(NO2)2→(CH3)2C=N—NH—C6H3(NO2)2 + H2O
二硝基苯肼可以鉴别哪些有机物
二硝基苯肼可以鉴别羰基基团,主要用于与含羰基的化合物反应生成有色苯腙沉淀或结晶的理化性质如熔点等,来鉴别羰基;丙醛和 2,4-二硝基苯肼生成黄色沉淀。
在酸性介质中,羰基化合物与2,4-二硝基苯肼(的甲醇-盐酸溶液)反应,生成2,4-二硝基苯腙,在碱性溶液中呈暗红色,可用于分光光度法 (445nm处测吸光度)或目视比色法测定羰基化合物。醛和酮都能和2,4-二硝基苯肼反应产生固体,所以可用来检验醛、酮的存在。
-二硝基苯肼主要用来鉴定:“醛”类化合物。鉴定甲酸可以考虑先用PH试纸来确定他是酸不是醛,然后利用其还原性做“银镜反应”,把银氨络离子中的银离子还原成金属银,而自己被氧化成二氧化碳和水
乙酸铅(IV)是什么,有什么用途啊
中文名称 碱式乙酸铅中文别名 碱性乙酸铅;乙酸铅,碱式;英文名称 Lead(II) acetate basic英文别名 Lead acetate basic;diacetyloxylead,lead,dihydrate;CAS号 51404-69-4分子式 C4H8O6Pb2分子量 566.50300物化性质:密度 1.33碱式乙酸铅的用途:
用作分析试剂,也用于制药工业
四乙酸铅,即乙酸铅(IV),是铅(IV)的乙酸盐,无色晶体,化学式为Pb(CH3COO)4。四乙酸铅溶于热的冰醋酸,也溶于无水苯、无水氯仿、四氯化碳等溶剂中。遇水易分解为二氧化铅及乙酸,作试剂时常加入乙酸作稳定剂。它是有机合成中常用的氧化剂。
应用
有机合成中,四乙酸铅可作强氧化剂、提供乙酰氧基的来源以及制备有机铅化合物。一些应用如:
苄基位、烯丙位及醚α位C-H键的乙酰氧基化。与二恶烷反应,经由2-乙酰氧基-1,4-二恶烷中间体得到二恶烯; 与α-蒎烯反应得到马鞭烯酮。
氧化腙为重氮化合物。与六氟丙酮腙反应得到双(三氟甲基)叠氮甲烷。
生成吖丙啶环。N-氨基邻苯二甲酰亚胺与二苯乙烯在四乙酸铅存在下反应可得到吖丙啶的衍生物。
替代臭氧化反应,使1,2-二醇氧化断裂为醛或酮。如酒石酸二丁酯反应得到乙醛酸丁酯。
与烯烃反应生成γ-内酯。
氧化醇时,发生δ-质子转移生成环醚。
与臭氧连用,使特定的烯丙基醇氧化断裂生成酮。
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