丙酮形成苯的温度
在酸或碱存在下,与醛或酮发生缩合反应,生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。
与苯酚在酸性条件下,缩合成双酚A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代,生成α-卤代丙酮。
与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。丙酮与Grignard试剂发生加成作用,加成产物水解得到叔醇。
丙酮与氨及其衍生物如羟氨、肼、苯肼等也能发生缩合反应。此外,丙酮在500~1000℃时发生裂解,生成乙烯酮。 在170~260℃通过硅-铝催化剂,生成异丁烯和乙醛;300~350℃时生成异丁烯和乙酸等。
不能被银氨溶液,新制氢氧化铜等弱氧化剂氧化,但可催化加氢生成醇。
丙酮与苯肼试剂生成苯腙反应是
甲醛,乙醛,丙酮都会和2,4-二硝基苯肼反应生成2,4-二硝基苯腙,现象是生成黄色或红色晶体.
这是苯肼鉴别醛、酮的特征反应.
醛或酮的羰基和一分子肼NH2NH2或取代肼(如苯肼C6H5·NHNH2)的综合物.醛和肼的综合物称醛腙.例如乙醛和苯肼生成乙醛苯腙CH3CH=N—NH—C6H5.酮和肼的缩合物称酮腙.例如丙酮和苯肼生成丙酮苯腙(CH3)2C=N—NH—C6H5.大多数腙是熔点明显的晶体,可用于鉴定醛类和酮类.醛与2,4—二硝基苯肼反应:CH3CHO+NH2NH-C6H3(NO2)2→CH3CH=N—NH—C6H3(NO2)2 + H2O酮与2,4—二硝基苯肼反应:CH3COCH3+NH2NH-C6H3(NO2)2→(CH3)2C=N—NH—C6H3(NO2)2 + H2O
丙酮溶于氯苯吗
可溶。因为丙酮和苯都是非极性
苯能与溴单质发生反应吗
苯与溴水不反应,但是苯可以萃取溴水使之分层。但是苯能跟纯溴发生反应,苯环里的氢原子能被溴原子取代生成溴苯。
溴水,苯及苯的衍生物以及饱和芳香烃只能发生萃取(条件是取代基上没有不饱和键,不然依然会发生加成反应)。
苯及其衍生物中,只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色
苯能和溴单质发生化学反应,即发生取代反应。反应化学方程式为:苯+溴=溴苯+溴化氢。
溴苯,是一种有机化合物,化学式为C6H5Br,为无色油状液体,具有苯的气味。不溶于水,溶于甲醇、乙醚、丙酮等多数有机溶剂。化工上主要用于溶剂、分析试剂和有机合成等。
苯不能与溴水反应,苯只能和液溴反应(在溴化铁催化下进行)。苯和溴水混合振荡后,可以把溴萃取到苯中,无机层接近无色,有机层呈橙色,但是没发生任何反应。
丙酮加24二硝基苯肼反应方程式
氨的衍生物和醛、酮反应,是一个先亲核加成,再消除失水的过程,最后生成亚胺的衍生物。如醛、酮和苯肼反应,生成物叫苯腙。
二硝基苯肼是一种化学物质,二硝基苯肼遇明火极易燃烧爆炸。干燥时经震动、撞击会引起爆炸。燃烧时放出有毒的刺激性烟雾。与氧化剂混合能形成爆炸性混合物。主要用于检验羰基化合物,肼基末端氮原子将与羰基碳形成碳氮双键,即腙类化合物黄色沉淀。
扩展资料:
重要反应
工业制乙醛方程式: 2CH₃CH₂OH+O₂→ 2CH₃CHO+2H₂O(加热,催化剂Cu/Ag)
乙炔水化法:C₂H₂+H₂O→CH₃CHO(催化剂,加热)(是加成反应,也是还原反应)
乙烯氧化法:2CH₂=CH₂+O₂→2CH₃CHO(催化剂,加热,加压)
乙醛催化氧化:2CH₃CHO+O₂ →2CH₃COOH(催化剂,加热)
乙醛燃烧:2CH₃CHO+5O₂→4H₂O+4CO₂
银镜反应:CH₃CHO+2Ag(NH₃)₂OH→CH₃COONH₄+2Ag↓ +3NH₃+H₂O(加热)
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