不饱和酮与溴反应生成
因为酮的性质比较稳定,只能被高锰酸钾这些强氧化剂氧化。
以下物质能与溴水反应:
①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应
②与苯酚,苯胺反应生成白色沉淀
③与醛类等有醛基的物质反应
④与具有阿尔法氢的酮的取代反应,与环丙烷及其衍生物的开环加成
⑤对于伯仲醇的氧化反应,溴水可以比较慢的把伯仲醇氧化生成醛,酮并进一步发生上面提到的两类反应
⑥ 环丙烷及其衍生物可以与溴水发生开环加成反应,这与高锰酸钾联用可以检验三元碳环,因为环丙稀室温下不能与高锰酸钾反应
⑦与碱性溶液(如NaOH溶液、Na2CO3溶液等)反应
⑧与较强的无机还原剂(如H2S、SO2、KI和FeSO4等)发生反应
酮能使溴的四氯化碳溶液褪色吗
酮具有还原性,溴具有氧化性,二者发生反应,生成溴离子 ,单质溴减少,四氯化碳变无色。
不行
不行,碳氧双键不行。碳碳双键或碳碳三键才行。酮基没有这个性质的。
因为虽然酮基中的碳氧双键可以与氢气加成,,但不能与溴的四氯化碳溶液加成,所以2 -戊酮不可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
有α氢的酮或许可以和溴反应,没有α氢就不好说了。
与溴水发生取代反应的化学物质
①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应
CH2=CH2+Br2——→CH2Br-CH2Br
CH≡CH+Br2——→CHBr=CHBr
(或CH≡CH+2Br2——→CHBr2-CHBr2
CH2=CH-CH=CH2+Br2——→CH2Br-CH=CH-CH2Br
(或CH2=CH-CH=CH2+Br2——→CH2Br-CHBr-CH=CH2)
②与苯酚,苯胺反应生成白色沉淀
③与醛类等有醛基的物质反应
与醛的反应比较复杂,涉及同时发生的两类反应(一般是取代反应为主)
一是对于醛阿尔法氢的溴代如CH3CHO+Br2=BrCH2CHO+HBr,反应最终可以生成三溴乙醛,碱性条件可以生成溴仿,二是Br2对于醛基的氧化CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr,并且实际上是取代反应为主的,因为这实际上是工业制备三溴乙醛的方法(溴与乙醇反应,生成醛之后进一步取代),这可以说明对醛基的氧化实际上是次要的
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