bsa标准液配置,bsa标准溶液的配制

1. bsa标准液配置
2. 牛血清蛋白溶液怎么配，要注意什么
3. 3%溶bsa溶液怎么配
4. bsa溶液配pbs制方法

bsa标准液配置

用标准的结晶牛血清清蛋白（BSA）或标准酪蛋白，配制成10mg/ml的标准蛋白溶液，可用BSA浓度1mg/ml的A280为0.66来校正其纯度。

如有需要，标准蛋白质还可预先用微量凯氏定氮法测定蛋白氮含量，计算出其纯度，再根据其纯度，称量配制成标准蛋白质溶液。

牛血清蛋白溶液怎么配，要注意什么

10mg/ml牛血清蛋白(BSA）：加100mg的牛血清蛋白（组分V或分子生物学试剂级，无DNA酶）于9.5ml水中（为减少变性，须将蛋白加入水中，而不是将水加入蛋白），盖好盖后，轻轻摇动，直至牛血清蛋白完全溶解为止。不要涡旋混合。加水定容到10ml，然后分装成小份贮存于-20℃。 非常容易变质,不要剧烈混合

3%溶bsa溶液怎么配

3%溶bsa溶液配制方法：

取3g BSA，加蒸馏水，定容到100ml就行了。

最常用的封闭剂是0.05%-0.5%的BSA，封闭是否必要，取决于ELISA的模式及具体的实验条件。并非所有的ELISA 固相均需封闭，封闭不当反而会使阴性本底增高。

一般说来，双抗体夹心法，只要酶标记物是高活性的，操作时洗涤彻底，不经封闭也可得到满意的结果。

特别是用单抗腹水直接包被，因其中大量非抗体蛋白在包被时同样也吸附在固相表面，业已起到了类似封闭剂的作用。但在间接法测定中，封闭一般是不可少的。

bsa溶液配pbs制方法

如果是3%有BSA，应该是100ml溶液里含3克BSA。根据你的使用要求，可以用不同的溶液来稀释，常用的是PBS。很少有单独用Tris-hcl稀释的。

要配制BSA溶液，可以按照以下步骤制备PBS溶液：

首先，将137 mM NaCl、2.7 mM KCl、10 mM Na2HPO4和1.8 mM KH2PO4溶解在去离子水中。

然后，将所需的BSA加入PBS溶液中，并充分搅拌混合。最后，使用滤器过滤溶液以去除任何固体颗粒。配制好的PBS溶液中含有BSA，可用于实验室的生化和免疫学研究。

到此，以上就是小编对于bsa标准溶液的配制的问题就介绍到这了，希望介绍的4点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。