乙烯合成丁醇的流程
乙烯 和水得到 乙醇,乙醇氧化得乙醛,俩分子乙醛缩合得CH3CH=CHCHO,催化加H2得正丁醇
其中乙烯也可以和O2在催化剂作用下直接得到乙醛,俩分子乙醛缩合叫是典型的羟醛缩合反应,反应条件为强碱如NaOH水溶液
乙烯生成1-丁醇
CH2==CH2+H2O=(浓硫酸)=CH3CH2OH2CH3CH2OH+O2=(Cu 加热)=2CH3CHO+H2O
CH3CHO+HCH2CHO(这分子甲醛这样看它)=(加热脱去一份子水)= CH2==CHCH2CHO
CH2==CHCH2CHO+H2=(Pt催化 同时还原醛基和双键)=CH3CH2CH2CH2OH
乙烯和水得到乙醇,乙醇氧化得乙醛俩分子乙醛缩合得丁-2-烯醛,催化加氢气得正丁醇。
其中乙烯也可以和氧气在催化剂作用下直接得到乙醛,俩分子乙醛缩合叫是典型的羟醛缩合反应,反应条件为强碱如氢氧化钠水溶液。
丁醇主要在指甲油等化妆品中作为助溶剂,以配合醋酸乙酯等主溶剂,有助于色料的溶解以及调节溶剂的挥发速度和黏度。添加量一般为10%左右。
丁醇和钠的反应现象
丁醇与钠反应:
2C4H9OH+2Na→2C4H9ONa+H2↑;
丁酸和钠反应:
2C3H7COOH+2Na→2C3H7COONa+H2↑;
丁酸中羧基中的H比较容易电离,故丁酸的化学反应速率大。2C4H9OH + 2Na = 2C4H9ONa + H2(气体符号)
2C3H7COOH + 2Na = 2C3H7COONa + H2(气体符号)
丁醇和丁酮怎么分离
丁醇和丁酮
用化学方法鉴别丁醇和丁酮:取少量2-丁醇和丁酮分别加入试管中,再分别加入一小块金属钠,有氢气放出的是2-丁醇,没有氢气放出的是丁酮。用卢卡斯试剂(lucas试剂),即盐酸-氯化锌试剂(zncl2-hcl试剂)。
低级一元醇能溶于卢卡斯试剂中,而相应的氯代烷却不溶,从出现混浊所需的时间可以衡量醇的反应活性。
在该鉴定中,与试剂反应后立即浑浊或分层的是2-甲基-丙醇,5-10mim内浑浊或分层的是2-丁醇,正丁醇常温下不与卢卡斯试剂反应。
1、饱和亚硫酸氢钠溶液
2、羰基试剂
二者都可以与丁酮反应生成固体,与丁醇不反应
丁醇,分子式为C4H10O,是无色液体,有酒味,与乙醇\乙醚及其他多种有机溶剂混溶。丁酮名词解释:分子式C4H8O,分子量72.10。又称甲乙酮。无色液体,有丙酮气味,易燃烧。熔点-86.4℃,沸点79.6℃,密度(20/4℃)0.8061克/厘米3。溶于水、乙醇、乙醚、油类和其它有机溶剂等。能与水形成恒沸点混和物(含丁酮88.7%,沸点73.4℃)。其蒸气与空气形成爆炸性混和物,爆炸极限2.0~12.0%(体积)
1、饱和亚硫酸氢钠溶液
2、羰基试剂
二者都可以与丁酮反应生成固体,与丁醇不反应
丁醇,分子式为C4H10O,是无色液体,有酒味,与乙醇\乙醚及其他多种有机溶剂混溶。丁酮名词解释:分子式C4H8O,分子量72.10。又称甲乙酮。无色液体,有丙酮气味,易燃烧。熔点-86.4℃,沸点79.6℃,密度(20/4℃)0.8061克/厘米3。溶于水、乙醇、乙醚、油类和其它有机溶剂等。能与水形成恒沸点混和物(含丁酮88.7%,沸点73.4℃)。其蒸气与空气形成爆炸性混和物,爆炸极限2.0~12.0%(体积)
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