苯环加no2怎么变成苯环加nh2（苯环怎么变成苯胺）

1. 一个-NH2连在苯环上，这个物质叫什么，硝基苯怎样转化成这种物质
2. 苯环怎么变成苯胺
3. 苯环的三取代的规律

一个-NH2连在苯环上，这个物质叫什么，硝基苯怎样转化成这种物质

这是苯胺，通过还原（铁和盐酸的条件下）可以得到

苯环怎么变成苯胺

苯胺是通过将苯环上的一个氢原子替换为氨基（-NH2）而得到的。这个过程中，苯环的π电子系统发生改变，从而使苯环呈现出部分电性。苯胺是一种具有弱碱性的化合物，其分子结构中包含一个苯环和一个氨基基团。苯环上的碳原子与氢原子相连，而氨基基团则与苯环上的氮原子相连。这种结构使得苯胺能够在水中形成盐类，从而表现出一定的碱性。总的来说，苯胺是通过苯环上的氢原子替换为氨基得到的，这个过程改变了苯环的电子结构，从而使其成为一种具有独特性质的化合物。

方法是向苯溶液当中提交氯化铵溶液。加热50~60℃并加入镍作为催化剂，5分钟之后用玻璃棒搅拌，当闻到有刺激性气味的液体生成时，那么即可合成苯胺。

苯环的三取代的规律

1.配位原子比中心原子电负性大来的是吸电子基团自，如：-CHO（O＞C）、-COOH（O＞C）、-NO2（O＞N）

-CF3（F＞C）、-CN（N＞C）等。这类基团在苯环的第二取代中同时表现为间位致钝基团。

2.配位原子比百中心原子电负性小的是供电子基团，如：-OH（H＜O）、度-CH3（H小于C）、-NH2（H＜N）等。这类基团在苯环的第二取代中同时表现为邻对位致活基团。

3.本身电负性很大的单原子取代基，如卤知素，是吸电子基团。这类基团在苯环的第二取代中同时表现为邻对位致钝基团。

这些规律原理上可以解释，你去看看诱导效应与共道轭效应。

苯环三取代有几种，分为2种情况。

1.三种取代基一样：（先把苯环上顶端开始顺时针编号1-6） 1,2,3-三取代、1、2、4-三取代、2,4,6-三取代,共三种情况

2.三种取代基不一样：（先把苯环上顶端开始顺时针编号1-6,三个取代基分别为A、B、C）：技巧为先把AB的取代情况定好（邻位、间位、对位）,然后分别分析（1）AB邻位时,苯环上C的位置有4种情况,（2）AB间位,C在苯环上有4种位置,（3）AB对位,C在苯环上只有2种位置。所以加起来共10种情况。

到此，以上就是小编对于苯环上no2变成nh2的问题就介绍到这了，希望介绍的3点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。