硝酸银的醇溶液可以鉴别哪些卤代烃,一级醇与烯丙型醇怎么鉴别的

1. 硝酸银的醇溶液可以鉴别哪些卤代烃
2. 关于，醇与Lucas试剂作用快慢，的问题
3. 与卢卡斯试剂反应条件
4. 威廉森制醚法原理

硝酸银的醇溶液可以鉴别哪些卤代烃

　硝酸银的醇溶液可以和卤代烃反应产生不同颜色的沉淀，沉淀的成分是卤化银，产生沉淀的快慢与卤代烃的结构有关.

　　烯丙型和苄型产生沉淀最快，两者混合即可发生反应，然后是叔卤代烃，不加热需过一段时间才有沉淀产生，然后是仲卤代烃和伯卤代烃，需要加热才行，而乙烯型和卤苯即便是加热也不反应.

　　醛基是不行的，醛基是和银氨溶液反应，端炔也是与银氨溶液反应，只是前者得到光亮的银镜，后者得到白色的炔银沉淀.

卤代烃与硝酸银反应原理？

　　卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。

　　这里利用的是卤代烃与硝酸银醇溶液进行亲核取代反应的活性进行鉴别的。产物应该是卤化银和对应的烃。

关于，醇与Lucas试剂作用快慢，的问题

各类醇与Lucas试剂的反应速率为 烯丙型醇，苯甲型醇，三级醇>；二级醇>；一级醇

最慢的是2-甲基-1-丙醇

与卢卡斯试剂反应条件

伯仲叔醇与卢卡斯试剂反应室温下立即混浊叔醇，几分钟混浊仲醇，加热混浊伯醇

浓盐酸与无水氯化锌的混合物叫卢卡斯试剂，在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别反应。 各类醇与Lucas试剂的反应速率：苯甲型醇，烯丙型醇，叔醇>仲醇>伯醇。

低级一元醇能溶于卢卡斯试剂中，而相应的氯代烷却不溶，从出现混浊所需的时间可以衡量醇的反应活性。

例如，三级醇与卢卡斯试剂很快发生反应，生成的氯代烷立即分层，反应放热；二级醇作用稍慢，静置片刻才变混浊，最后变成两层，放热不明显；一级醇在常温下放置1h仍无明显现象，需加热才能反应（或叔醇或苄醇与该试剂混合后，溶液立即浑浊或分层，5～10min内分层的为仲醇，不分层的为伯醇）。

此外，由于p-π共轭，苯甲型醇、烯丙型醇也很容易形成碳正离子而与Lucas试剂迅速反应。 特注：低级一元醇且是六个碳以下的醇；在反应中卢卡斯试剂与醇发生取代反应

第一个反应,就是乙烯与氯化氢加成反应条件为: 用无水氯化铝作催化剂,130到250摄氏度条件下反应.在中学有机中,该反应条件,没有要求掌握.

第二个反应中.一般以浓硫酸作催化剂兼吸水剂,是与"氯化氢"反应,而不是与"盐酸"反应.不能理解成一楼讲的,用酸碱性来解释反应的过程.

乙醇是伯醇,如果与卢卡斯试剂(浓盐酸+无水氯化锌)混合,常温常压下是不能反应的.(卢卡斯试剂可以用来鉴别伯醇/仲醇/叔醇),加热条件下才会缓慢反应

威廉森制醚法原理

威廉森制醚法由英国化学家威廉森于1852年所创始，反应一般是按SN2机理进行，适用于制备混醚或环醚类。本反应也可在相转移催化剂（如季铵盐）存在下进行，首先形成的离子对溶于有机溶剂，再与醚化，可得较好收率。

反应实例

卤代烃与醇钠在无水条件下反应生成醚，如果使用酚类反应,则可以在氢氧化钠水溶液中进行。

卤代烃一般选用较为活泼的伯卤代烃(一级卤代烃)、仲卤代烃(二级卤代烃)以及烯丙型、苄基型卤代烃，也可用硫酸酯或磺酸酯。

本法既可以合成对称醚，也可以合成不对称醚。

到此，以上就是小编对于一级醇与烯丙型醇怎么鉴别的的问题就介绍到这了，希望介绍的4点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。