环戊二烯和2怎么区别戊烯（戊炔同分异构简式和名称）

1. 正戊烷,2-戊烯,1-戊炔,3-戊二烯的鉴别
2. 戊炔同分异构简式和名称
3. 环戊烯的同分异构体
4. 环戊烯与高锰酸钾反应方程式

正戊烷,2-戊烯,1-戊炔,3-戊二烯的鉴别

1）可以用相同的质量参加化学反应，计算参加反应质量变化 分别鉴别出来

2）先用溴水，观看颜色变化，正戊烷（不变化），其他都由橙黄色变浅；在取少量剩下没鉴别的，加碘水，只有 1-戊炔变浅 ，其他没变化；取2个相等容量的HCl,在取没鉴定且同等容量分别放入，再用PH试纸测，PH值越高 则是3-戊二烯，相反则为2-戊烯

戊炔同分异构简式和名称

1-戊炔, 2-戊炔，3-甲基丁炔，乙叉环丙烷，1-甲基-2-亚甲基-环丙烷，1，2-二甲基环丙烯， 1，3-二甲基环丙烯，螺[2.2]戊烷，(E/Z)-1，3-戊二烯，异戊二烯，1，4-戊二烯，乙烯基环丙烷，1-乙基环丙烯，3-乙基环丙烯，二环[2.1.0]戊烷，1，2-连戊二烯，3-甲基-1，2-连丁二烯，(R/S)-2，3-连戊二烯，亚甲基环丁烷，1-甲基环丁烯，3-甲基环丁烯，环戊烯，双环[1.1.1]戊烷

有五种同分异构体：1-戊妜、2-戊炔、4-甲基-1-丁炔、3-甲基-1-丁炔、3、3-二甲基-1-丙炔。

鉴别：先用溴水，溴水不褪色的是戊烷。1-戊炔为端位炔，再用银氨溶液来区别这两者：将这两者物质分别加入到两份相同的银氨溶液中，产生白色沉淀的为1-戊炔，剩下的为2-戊炔。端炔可与银氨溶液发生反应生成炔基银白色沉淀，其他物质不可。

简式和名称如下：1-戊炔；2-戊炔；3-甲基－1-丁炔；2-甲基－1，3丁二烯；1，4-戊二烯；2，3-戊二烯；1，2-戊二烯。

戊炔分子式为C₅H₈，分子量为68.11。通常状态下为无色易燃液体，在空气中燃烧有大量黑烟。不溶于水，溶于乙醇、醚。它是很重要的化工原料，常常用于有机合成中。

环戊烯的同分异构体

答:环成烯的结构简式是C5H8，其同分异构体可能是:①CH2=CH-CH=CH-CH3，1，3-戊二烯;②CH2=CH-CH2-CH=CH2，1，4-戊二烯;③CH≡C-CH2-CH2-CH3，正戊炔;④CH3-C≡C-CH2-CH3，2一戊炔;⑤CH2=C(CH3)-CH=CH2，2-甲基-1，3-丁二烯;⑥CH≡C-CH(CH3)-CH3，3-甲基-1-丁炔。

环戊烯与高锰酸钾反应方程式

生成戊二酸。（HOOCCH2CH2CH2COOH)，方程式注意加氢或加水的问题

生成戊二酸。（HOOCCH2CH2CH2COOH)，方程式注意加氢或加水的问题

各取少量环丙烷，环戊烷，环戊烯准备鉴别。常温下向三种样品烃中加入少量溴水，环丙烷将与溴水发生开环反应产生1,3-二溴丙烷，环戊烯将与溴水发生加成反应生成反-1,2-二溴环戊烷，上述反应均会使溴水褪色。但是常温下环戊烷较稳定，不与溴水发生反应(在300摄氏度左右发生反应)，溴水不会褪色。以此法鉴得环戊烷。再往环丙烷和环戊烯中加入适量冷且稀的高锰酸钾溶液。环丙烷与此高锰酸钾溶液没有反应发生，高锰酸钾溶液不会褪色。环戊烯将与高锰酸钾溶液反应生成邻二醇。反应将使紫红色高锰酸钾溶液褪色并生成褐色的二氧化锰沉淀。以此法可分辨环丙烷和环戊烯。

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