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古时候怎么合成乙酰水杨酸(古时候怎么合成乙酰水杨酸的)

豆角 2025-06-25 化学常识 29 views 0

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  1. 乙酰水杨酸的历史
  2. 合成乙酰水杨酸的化学方程式是复分解反应吗
  3. 乙酰水杨酸的制备原理方程式
  4. 水杨酸长什么样
  5. 乙酰水杨酸的分解产物

乙酰水杨酸的历史

公元前400年

希腊医生希波克拉底给妇女服用柳叶煎茶来减轻分娩的痛苦。

古时候怎么合成乙酰水杨酸(古时候怎么合成乙酰水杨酸的)

1763年

奇平诺顿(与牛津镇相邻)的爱德华斯顿用晒干的柳树皮给教区内的50位患有风湿热的病人治病。并在寄给伦敦皇家会的信上讲述了他的这一发现。

1823年

在意大利,从柳树中提取出有用的成分,命名为水杨苷。

古时候怎么合成乙酰水杨酸(古时候怎么合成乙酰水杨酸的)

1838年

合成乙酰水杨酸的化学方程式是复分解反应吗

不是复分解反应,是酯化反应,而酯化反应也属于取代反应。

乙酰水杨酸的制备原理方程式

反应方程式为: COOH + (CH3CO)2O H+ OH COOH + CH3COOH O C CH3 O 在生成乙酰水杨酸的同时,水杨酸分子间会发生缩合反应,生成少量聚合物: COOHOH H+O COO COO CO O + H2O 乙酰水杨酸能与碳酸氢钠反应生成水溶性钠盐,而副产物聚合物不能溶于碳酸

阿司匹林经水杨酸乙酰化而得,化学反应方程式如下: 制备方法为: 在反应罐中加乙酐(加料量为水杨酸总量的0.7889倍),再加入三分之二量的水杨酸,搅拌升温,在81~82℃反应40~60min。 降温至81~82℃保温反应2h。

古时候怎么合成乙酰水杨酸(古时候怎么合成乙酰水杨酸的)

检查游离水杨酸合格后,降温至13℃,析出结晶,甩滤,水洗甩干,于65~70℃气流干燥,得乙酰水杨酸。

水杨酸长什么样

水杨酸的主体受苯环影响,所以不溶于水。水杨酸和羟基不是亲水基团,例如乙醇溶于水,但如果烷基链再长一些,其水溶性会逐渐的下降。

水杨酸外形为白色细微的针状结晶或毛状的结晶粉末。无臭,味微甜,露置空气中无变化。

水杨酸1克能在水460毫升,沸水约15毫升,醇3毫升,醚3毫升,氯仿45毫升,或苯135毫升中溶解。

水杨酸的熔点为158~161℃,加热至熔点以上,就失去羧基-COOH而变成苯酚。

当缓和加热时,水杨酸就升华。水杨酸是酚酸,因此水杨酸含有酚和酸的性质。由於水杨酸是酚,所以和三氯化铁FeCl3。产生典型的红紫色反应。又由於水杨酸是酸,所以和碳酸钠中和,生成水杨酸

1. 水杨酸是一种有机化合物,为无色-微黄色微晶粉末状固体。
2. 水杨酸为白树皮或者是柳树皮提取物,提取物经过提纯后,得到水杨酸的化合物。
常见的水杨酸有两种,一种是水杨酸钠,另一种是乙酰水杨酸。
3. 水杨酸具有一定的抗病毒、抗菌以及轻微的角质调节分解(去除对皮肤的糙化作用),因而常见于某些橘色的皮肤护理品和去角质用品中。

水杨酸是一种脂溶性的有机酸。

化学式为C7H6O3。外观是白色的结晶粉状物,熔点是158~161℃。存在于自然界的柳树皮、白珠树叶及甜桦树中,是重要的精细化工原料,可用于阿司匹林等药物的制备。

乙酰水杨酸的分解产物

乙酰基水杨酸就是阿司匹林,他水解只有两种产物。是邻羟基苯甲酸和乙酸,邻羟基苯甲酸就是水杨酸

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到此,以上就是小编对于古时候怎么合成乙酰水杨酸的的问题就介绍到这了,希望介绍的5点解答对大家有用,有任何问题和不懂的,欢迎各位老师在评论区讨论,给我留言。

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