胆固醇合成酶有哪些
β-羟基-β-甲基戊二酸单酰辅酶A。
胆固醇合成的关键酶，是β-羟基-β-甲基戊二酸单酰辅酶A。
从胆固醇的合成途径可以知道，胆固醇除了可以用来储藏血脂，也是激素合成所必需的原料。胆固醇合成后，一部分作为能量储存在肝脏以及皮下组织，以备不时之需。另外一部分就会进一步代谢，参与性激素、皮质类固醇激素等合成。
脂代谢问题1（简单计算ATP）
β-氧化的第一步是脂酰辅酶A脱氢产生一个α和β碳原子之间的双键，得到反-Δ2烯脂酰辅酶A，脱下的氢将一分子FAD还原为FADH2。
β-氧化的第二步是水分子加在反-Δ2-烯脂酰辅酶A的双键上，得到β-羟脂酰辅酶A。
β-氧化的第三步是β-羟脂酰辅酶A脱氢，得到β-酮脂酰辅酶A，脱下的氢将一份子NAD还原为NADH。
β-氧化的第四步是脂酰辅酶A乙酰转移酶催化，β-酮脂酰辅酶A分解为乙酰辅酶A和缩短两个碳的脂酰辅酶A。
八碳的饱和脂肪酸一共经历三个循环，得到3个FADH2,3个NADH，这是转化为ATP的关键。
1个FADH2在呼吸链中可产生1.5ATP，1个NADH在呼吸链中可产生2.5ATP，则3个FADH2,3个NADH一共可得到12个ATP。每一轮循环从脂肪酸分子中切去一个二碳单位时，就会生成4个ATP。我认为最后应该是12个ATP。
hmgcoa合成酶叫什么
HMG-CoA还原酶，中文的名字叫羟甲基戊二酰辅酶A还原酶。它是体内生物合成胆固醇过程当中的限速酶，能催化底物HMG-CoA生成产物甲羟戊酸，是体内合成胆固醇的限速步骤，HMG-CoA还原酶是调节血脂药物的重要作用靶点。
HMG-CoA还原酶的抑制剂与底物HMG辅酶A具有相似的结构片段，抑制剂和HMG-CoA，它的亲和力要大于底物，能够竞争性的抑制HMG-CoA还原酶生成甲羟戊酸，降低了胆固醇的生成和体内的含量，帮助降低胆固醇，特别是降低了低密度脂蛋白胆固醇。
HMGCoA还原酶（HMGCoAreductase，β-羟[基]-β-甲[基]戊二酸单酰辅酶 A）是合成胆固醇的限速酶，存在于内质网，催化合成甲基二羟戊酸（mevalonicacid，MVA），并生成体内多种代谢产物，称之为甲基二羟戊酸途径，之后MVA经过脱羧、磷酸化等多步反应生成鲨烯，最后鲨烯环化为羊毛固醇后转变为胆固醇（Ch）。
脂肪酸辅酶A怎么进入线粒体
你说的脂肪酸辅酶A应该是脂酰CoA 脂肪酸氧化途径的第一步是脂肪酸的激活，就是在脂肪酸激酶（也称脂酰CoA合成酶）催化下，脂肪酸与CoASH结合生成脂酰CoA，此过程发生在线粒体外，消耗一分子ATP的两个高能键。
线粒体外长链的脂酰CoA需经肉毒碱携带，在肉毒碱转移酶I催化下进入线粒体内被氧化。1分子软脂酸彻底氧化分解净生成多少分子atp
1分子软脂酸彻底氧化分解净生成129分子atp
软脂酸氧化生成软脂酰辅酶A,软脂酰辅酶A有16个C,反应过后生成8个乙酰辅酶A.每个乙酰辅酶A经三羧酸循环生成12个ATP,一共96个.
每生成一个乙酰辅酶A,同时生成1个FADH2和1个NADH.在生成8个乙酰辅酶A的过程中（最后一个不算）一共生成7个FADH2和7个NADH,呼吸链氧化生成35个ATP.
开始时软脂酸变成软脂酰辅酶A的过程中耗去两个ATP,所以一共是96+35-2=129个.
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