嘌呤环结构式
嘌呤(Purine),分子式C5H4N4,是一种杂环芳香有机化合物,结构式如下:
嘌呤是存在人体内的一种物质,主要以嘌呤核苷酸的形式存在,在作为能量供应、代谢调节及组成辅酶等方面起着十分重要的作用。嘌呤在人体内氧化后变成尿酸,人体尿酸过高就会引起痛风。
它的化学式是:C8H10N4O2。
SMILES:O=C1C2=C(N=CN2C)N(C(=O)N1C)C
摩尔质量:194.19 g mol−1
咖啡因属于甲基黄嘌呤的生物碱。纯的咖啡因是白色的,强烈苦味的粉状物。它的化学式是C8H10N4O2。它的化学名是1,3,7-三甲基黄嘌呤或3,7-二氢-1,3,7三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮。分子量,194.19
嘌呤化学结构
嘌呤结构式
常用名 嘌呤 英文名 Purine
CAS号 120-73-0 分子量 120.112
密度 1.5±0.1 g/cm3 沸点 424ºC at 760mmHg
分子式 C5H4N4 熔点 214-217 °C(lit.)
MSDS
生物中的嘌呤和嘧啶分别用什么符号表示
腺嘌呤字母为A,胸腺嘧啶字母为T,鸟嘌呤字母为G,胞嘧啶字母为C。
1、腺嘌呤(A,AdenIne),又称6-氨基嘌呤,是组成DNA和RNA分子的四种核碱基的一种。
腺嘌呤是一种含氮杂环衍生物,核酸的组成成分。
2、胸腺嘧啶(Thymine)自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱。易溶于热水。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体,影响了DNA的双螺旋结构,使其复制和转录功能均受到阻碍。
3、鸟嘌呤,生物学名词,别名: 鸟粪素、鸟便嘌呤、2-氨基-6-羟基嘌呤、2-氨基次黄嘌呤 简写:G。
4、胞嘧啶,学名为4-氨基-2-羰基嘧啶,CAS号是71-30-7,分子式为C4H5N3O。核酸(DNA和RNA)中的主要碱基组成成分之一。胞嘧啶可由二巯基脲嘧啶、浓氨水和氯乙酸为原料合成制得。用作药物中间体
嘧啶(分子式C4H4N2,1,3-二氮杂苯)是一种杂环化合物。嘧啶由2个氮原子取代苯分子间位上的2个碳形成,是一种碱基具有单环结构的核苷酸;通常指胞嘧啶(符号C)、胸腺嘧啶(符号T)和尿嘧啶(符号U)。 嘌呤(分子式C5H4N4):碱基具有双环结构的核苷酸;通常指鸟嘌呤(符号G)和腺嘌呤(符号A)。
嘌呤读音是什么
“嘌呤”读音是:[piāo lìng]
释义:,是身体内存在的一种物质,主要以嘌呤核苷酸的形式存在,在作为能量供应、代谢调节及组成辅酶等方面起着十分重要的作用。嘌呤是有机化合物,分子式C5H4N4,无色结晶,在人体内嘌呤氧化而变成尿酸,人体尿酸过高就会引起痛风。海鲜,动物的肉的嘌呤含量都比较高,所以,有痛风的病人除用药物治疗外(医治痛风的药物一般对肾都有损害),更重要的是平时注意忌口。
出处:在《辞海》里,"嘌"读 piāo,又piào ;"呤"读 líng,又lìng 。
这是因为"嘌呤"本身是个舶来词,读音是音译的。所以,只有在"嘌呤"在一起时,才读 piào lìng 。
嘌呤的分解代谢:
(1)从头合成途径(de novo synthesis):体内嘌呤核苷酸的合成代谢中,利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO2等简单物质为原料,经过一系列酶促反应,合成嘌呤核苷酸称为从头合成途径。
(2)补救合成途径(salvage pathway):利用体内游离的嘌呤或嘌呤核苷,经过简单的反应过程,合成嘌呤核苷酸,称为补救合成途径。
(3)自毁容貌症:又称(Lesch-Nyhan综合症),是由于某些基因缺乏而导致HGPRT完全缺失的患儿,表现为自毁容貌症。.
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