求助：跑电泳的时候Marker都跑不出来，不知
1 胶2 电泳液3 Marker4 电泳仪1、2出现问题比较多，这个经常更换。
你用别人的琼脂，eb，用自己的电泳液配一次，然后再用自己的琼脂，EB，用别人的电泳液配一次。 对比一下就知道了。
DNA跑胶具体步骤
制胶、设置电泳系统（缓冲液、电源、电泳槽等）、DNA样品准备（DNA及DNA Marker+上样缓冲液）、加样、电泳、染色、UV检测分析等。
蛋白质MARKER什么意思
蛋白分子量标准
蛋白Marker:即蛋白分子量标准,是一些已知分子量的蛋白质的混合物,像“尺子”一样用来指示蛋白质条带的大小。
目前最常用的蛋白Marker分为非预染蛋白Marker、预染蛋白Marker。
非预染蛋白Marker：
是几种已知分子量并纯化好的蛋白质预混液。非预染Marker在电泳过程中看不到，电泳结束后经过蛋白染色后才能起指示作用，无法在实验过程中起预示作用。但是由于蛋白没有附带染料分子或者是标记分子，所示大小正好是蛋白原本的大小，所以最准确。
预染蛋白Marker：
是纯化好的几种蛋白，通过与染料共价耦联后混合在一起，在电泳过程中或者转膜时可以直接观察到的一种蛋白Marker。
预染蛋白Marker在电泳过程可以起到预示作用，当观察目标蛋白大小位置进入最佳分辨区时，停止电泳，以得到最佳分辨效果。转膜过程可以监测转膜效率，同时可以在膜上标记蛋白分子量。
但是蛋白分子标记了染料后，由于染料标记效率存在一定的波动，所以各个批次间蛋白 Marker大小可能会存在一定的偏移，也就是预染蛋白Marker条带代表的是相对大小，而不是绝对大小。
指的是做western时，用来参照的标准蛋白，显示蛋白大小，用以与自己蛋白进行对比，估计蛋白大小。
marker的大小怎么选择
1. marker的大小选择取决于要突出显示的点的数量以及视觉效果，一般建议点的数量较少时，选择较大的marker可以更好地吸引注意力，同时视觉效果更好；而当点的数量较多时，选择较小的marker能够更好地展现数据的细节。
2. 此外，marker的大小还需要考虑到作图的情境以及观众的接受程度，例如在会议报告中，由于远距离观察需求，可以适量增大marker的大小；而在实验数据分析中，则需要更加准确地呈现数据，选择合适的大小是至关重要的。
3. 综上所述，选择marker的大小需要综合考虑数据解读和视觉效果，同时也要根据具体情境和观众接受程度进行选择和调整。
DNA marker 有100bp、200bp或其他大小的吧。你大概估测下你要测的DNA多少bp，如果很小就用100bp，如果不确定的话可以先用200bp跑下电泳看结果怎样。
到此，以上就是小编对于dna跑胶电泳步骤的问题就介绍到这了，希望介绍的4点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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