为什么高锰酸钾需要间接配制
不能采用直接法配置高锰酸钾标准溶液的原因如下:
1、高锰酸钾试剂中可能含有少量二氧化锰和其他杂质。
市售高锰酸钾试剂纯度一般到99%到99.5%,在制备和储存的过程中,常常混入少量的二氧化锰以及其他杂质,因此不能直接配制。
2、高锰酸钾的氧化性很强。
高锰酸钾能与水中的有机物缓慢发生反应,会促使高锰酸钾进一步分解,见光则分解的更快。因此,高锰酸钾溶液不稳定,特别是配制初期浓度易发生改变。
为了获取稳定的高锰酸钾溶液,配成的溶液要储存于棕色瓶中,密闭,在暗处放置7-8天;或者加水溶解后煮沸10到20分钟,静置2天以上,并用垂熔玻璃漏斗过滤除去二氧化锰等杂质再标定。
扩展资料
在化学品生产中,高锰酸钾广泛用作为氧化剂,例如用作制糖精,维生素C、异烟肼及安息香酸的氧化剂;在医药上用作防腐剂、消毒剂、除臭剂及解毒剂。
在水质净化及废水处理中,作水处理剂,以氧化硫化氢、酚、铁、锰和有机、无机等多种污染物,控制臭味和脱色。
在气体净化中,可除去痕量硫、砷、磷、硅烷、硼烷及硫化物;在采矿冶金方面,用于从铜中分离钼,从锌和镉中除杂,以及化合物浮选的氧化剂;还用于作特殊织物、蜡、油脂及树脂的漂白剂,防毒面具的吸附剂,木材及铜的着色剂等。
高锰酸钾与浓盐酸反应设计原电池
2KMnO₄+16HCl(浓)=5Cl₂气体+2MnCl₂+2KCl+8H₂O
负极2MnO₄⁻+10e⁻+16H⁺=2Mn²⁺+8H₂O
正极:10Cl⁻+10e⁻=5Cl₂
Pt/MnO₄⁻(浓度)Mn²⁺(浓度)H⁺(浓度)//Cl⁻(浓度)/Cl₂(压强)/Pt⁺
电流通过电极和电解质溶液界面时,电极上发生的化学变化。将两个电极插入电解质溶液中,接通电源,电解质中的正、负离子分别移向不同极性的电极,
在电极上接受或释放电子变成中性原子或分子。
以铜的电解精炼为例,以欲电解精炼的铜作阳极,以纯铜片作阴极,插入硫酸铜电解质溶液中,接通电源。由于阳极中电极电位(见电极势)比铜的电极电位负的杂质金属很少,电极电位比铜的电极电位正的金、银又不溶解。
先倒氨基酸后再倒矿源黄腐酸钾,矿源就化不掉了
不会化不掉。
因为氨基酸和矿源黄腐酸钾的化学性质不同,互相之间不会发生反应。
因此,先倒氨基酸后再倒矿源黄腐酸钾,并不会影响矿源的溶解和反应。
同时,也需要注意倒入的量和适当的搅拌使其均匀混合。
矿源黄腐酸钾是一种含钾有机肥料,其主要成分为有机质、钾和硫。
在农业生产中,矿源黄腐酸钾与氨基酸需要一起使用,可以提高作物的营养含量和增加产量。
但是,要注意使用的方法和用量,因为过量的使用可能会对土壤产生负面影响。
不是这样的。
因为氨基酸和矿源黄腐酸钾在化学性质上是不相互影响的,因此不会导致矿源黄腐酸钾无法被溶解。
化学反应的结果与倒入的先后顺序无关,关键是化学物质之间的反应性。
在实验操作中,为了确保反应的成功,需要仔细阅读实验指导书,并按照实验步骤和要求进行操作,严格控制实验条件和时间。
同时,还需要注意化学物质之间的相容性,并遵守实验安全规范,保障人身安全和实验室环境安全。
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