溴和甲氧基哪个吸电子能力强
溴大于甲氧基吸电子能力,溴是吸电子基,甲氧基的甲基是推电子基团。
首先甲氧基和溴都是供电子基团。但是溴的供电子能力比甲氧基强。
甲氧基是供电子基。电荷密度比较大,强给电子基团。
methoxy 结构;甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后,剩下的一价基团,结构式为:CH3O-。是最简单的一种烷氧基。 可以看成甲基醚的一部分。
nbs可以用于烷烃上溴吗
NBS可以和烯烃在水溶液中反应,生成羟基溴代烷。
该反应优化的条件是:在0°C下,将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液,在分部加入NBS。
该反应的反应机理为:
(1)溴鎓离子的生成;
(2)水分子的亲核进攻。立体选择性为反式加成产物,符合马氏规则。
该反应的副产物包括α-溴代酮和二溴代化合物。使用新重结晶纯化过的NBS可以减少这些副产物的生成
苯环加o-离子是什么
苯环加o-离子的结构简式为C6H5一O一,是苯酚电离后产生的阴离子。苯酚的结构简式为C6H5一OH,如果一OH不是连在苯环而是其他烃基上则几乎不电离,而C6H5一OH中由于C6H5一的影响一OH可微弱电离显酸性,与强碱反应。C6H5一OH十NaOH=C6H5一ONa十H2O。
这是苯环上的取代基在邻间对位的英文表示方法
邻:o-,即ortho-
间:m-,即meta-
对:p-,即para-
苯环上原有取代基对新引入取代基位置的影响,叫做定位效应。.
苯环上新引入的取代基所占的位置决定于原有取代基的性质,按它们的定位效应分成两类:
第一类叫邻、对位定位基。这类取代基在苯环上能使新引入的取代基主要定位于它的邻、对位属这类取代基的有(按定位效能从强到弱排列):—O-(氧负离子)、—N(CH3)2(二甲胺基)、—NH2(氨基)、—OH(羟基)、—OCH3甲氧基)、—NHCOCH3(乙酰胺基)、—CH3 甲基)、—OCOCH3(乙酰氧基)、—Cl(氯)、—Br(溴)、—I(碘)、—C6H5(苯基)等。
苯环接一一个氧原子是苯酚,分子式C6H6O
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