甲苯与溴化铁怎么上溴（邻溴苯甲酸的合成路线）

1. 甲苯与溴在三溴化铁的条件下取代反应，产生的邻位产物多还是对位产物多
2. 邻溴苯甲酸的合成路线
3. 苯酚和甲苯谁发生溴代反应更快
4. 甲苯溴和镁在无水乙醚条件下反应的化学方程式
5. 甲苯会和溴水反应吗

甲苯与溴在三溴化铁的条件下取代反应，产生的邻位产物多还是对位产物多

原理就是甲基使苯环邻对位致活，溴与甲苯发生亲电取代反应，由于甲基位阻较小，因此一溴代的时候在邻对位取代的几率差不多，一般来说先一溴代然后慢慢三溴代

邻溴苯甲酸的合成路线

第一步 甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯，第二步邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。

C6H5CH3——浓H2SO4,80℃——>CH3C6H4SO3H（对位）——Br2,Fe——>CH3C6H3(Br)SO3H（溴取代在甲基的邻位）——H2O,加热——>CH3C6H4Br（溴在甲基的邻位）

磺酸基可用于占位，阻止Br取代到对位，然后加热可以让磺酸基脱去。

以甲苯为原料，先通过溴代生成邻溴甲苯，再通过酸性高锰酸钾的氧化即可获得邻溴苯甲酸。

先用 甲苯和溴化铁（催化剂）与溴 反应生成邻溴甲苯，再加入 酸性高锰酸钾溶液 即可。

邻溴苯甲酸

别名2-溴苯甲酸属于有机合成原料及中间体，常用于医药工业

相对密度 1.929 熔点 146-151℃

沸点 296.4°Cat760mmHg

闪点 133.1°C

水溶性 slightlysoluble

蒸汽压 0.000649mmHgat25°C

溶解性 可溶于乙醚、乙醇、丙酮与热水

苯酚和甲苯谁发生溴代反应更快

苯酚的溴代反应比甲苯速率快。因为苯酚中酚羟基中的氧原子与苯环形成pπ共轭，羟基氧原子上未杂化的p轨道上是一对电子，往苯环上转移使苯环上电子云密度增加，是活化基，并且是强活化基 ，甲苯中甲基是给电子基，给电子诱导效应导致苯环上电子云密度增加，但是增加的程度没有苯酚中羟基的影响大，因此甲基是活化基，是弱活化基。苯酚与溴水室温下立即反应生成白色沉淀2，4，6-三溴苯酚，甲苯与溴在三溴化铁作用下加热生成邻溴甲苯和对溴甲苯。从与溴反应中可以看出，苯酚反应速率快。

苯酚。因为酚羟基使苯环活化程度比甲基大。

甲苯溴和镁在无水乙醚条件下反应的化学方程式

甲苯与溴在三溴化铁下反应生成对溴甲苯，对溴甲苯与金属镁在无水乙醚中反应生成对甲基苯基溴化镁格氏试剂，向该格氏试剂中通入CO2，再用水水解，就得到对甲基苯甲酸。

甲苯会和溴水反应吗

        甲苯不会和溴水反应的。

        甲苯与溴水不会发生反应，含有苯环的物质只能与液溴在溴化铁做催化剂情况下发生溴代反应。甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。溴水是溴单质与水的混合物。溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。

甲苯不能够和溴水发生反应，只能发生萃取变化。

甲苯不能够和溴水发生反应，同样的，所有的苯的同系物都是不能和溴水发生反应的，因此如果要分离物质的话，可以用甲苯等作物作为萃取剂。

不会。

甲苯不能够和溴水发生反应，同样的，所有的苯的同系物都是不能和溴水发生反应的，因此如果要分离物质的话，可以用甲苯等作物作为萃取剂。但是甲苯等苯的同系物可以和纯净的液溴发生取代反应。

到此，以上就是小编对于甲苯与溴化铁怎么上溴的的问题就介绍到这了，希望介绍的5点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。